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    據(jù)中國(guó)醫(yī)藥報(bào)訊 日前，新疆維吾爾自治區(qū)伊犁哈薩克自治州食品藥品監(jiān)管局在伊犁州全鹿制藥有限公司舉辦了法律法規(guī)培訓(xùn)班，對(duì)企業(yè)的相關(guān)崗位的人員進(jìn)行了GMP相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)。
    培訓(xùn)班采取靈活多樣的教學(xué)方式，有問(wèn)有答，上下互動(dòng)。培訓(xùn)中該局工作人員詳細(xì)解答了企業(yè)員工提出的問(wèn)題，并讓企業(yè)員工自己逐條對(duì)照GMP有關(guān)要求檢查企業(yè)在藥品GMP實(shí)施過(guò)程中存在的問(wèn)題，最后對(duì)存在的問(wèn)題進(jìn)行了梳理，要求企業(yè)認(rèn)真整改。這次培訓(xùn)是該局加強(qiáng)藥品安全生產(chǎn)、保證藥品質(zhì)量的一項(xiàng)新舉措。參加培訓(xùn)的人員普遍反映，通過(guò)培訓(xùn)明確了藥品生產(chǎn)過(guò)程中存在的問(wèn)題，為今后嚴(yán)格執(zhí)行藥品GMP，保證藥品質(zhì)量打下了良好基礎(chǔ)。