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    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊 為進(jìn)一步提高藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平，增強(qiáng)生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理和檢驗(yàn)人員履行質(zhì)量管理和質(zhì)量把關(guān)的能力，近日，甘肅省食品藥品監(jiān)督管理局在蘭州市對全省藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理及檢驗(yàn)人員進(jìn)行專業(yè)知識培訓(xùn)。
    培訓(xùn)班上，就藥品檢驗(yàn)操作規(guī)范、藥品微生物檢查方法、2005版藥典凡例及《藥品GMP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》等有關(guān)內(nèi)容，進(jìn)行了詳細(xì)講解，對近期出臺的藥品注冊政策法規(guī)進(jìn)行了輔導(dǎo)學(xué)習(xí)，對國際藥品GMP認(rèn)證的實(shí)施情況做了介紹。
    培訓(xùn)班上，副局長謝承旭對當(dāng)前全省藥品安全監(jiān)管形勢進(jìn)行了通報，對藥品生產(chǎn)企業(yè)貫徹落實(shí)GMP提出了要求：一是要牢固樹立企業(yè)是藥品質(zhì)量第一責(zé)任人的意識，加強(qiáng)對檢驗(yàn)工作地位和作用的認(rèn)識；二是采取行之有效的措施，扎扎實(shí)實(shí)地實(shí)施GMP；三是全力做好興奮劑和含興奮劑目錄所列物質(zhì)藥品的生產(chǎn)、銷售工作，確保不出現(xiàn)藥源性興奮劑事件。   
    通過培訓(xùn)，使藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理和檢驗(yàn)人員深化了對藥品GMP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)的理解，提高了對藥品檢驗(yàn)工作的認(rèn)識，強(qiáng)化了藥品檢驗(yàn)操作技能，促進(jìn)了企業(yè)質(zhì)量管理和質(zhì)量把關(guān)工作。