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    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊 日前，根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品注冊(cè)管理辦法》和《藥品注冊(cè)現(xiàn)場核查管理規(guī)定》，江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局出臺(tái)了《江蘇省藥品注冊(cè)現(xiàn)場核查工作細(xì)則（試行）》，進(jìn)一步加強(qiáng)全省藥品注冊(cè)現(xiàn)場核查工作，規(guī)范藥品研制與注冊(cè)申報(bào)秩序。
    《細(xì)則》共31條，分總則、藥品注冊(cè)研制現(xiàn)場核查、藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場檢查、藥品注冊(cè)檢驗(yàn)抽樣要求、核查人員管理等5個(gè)方面內(nèi)容。 
    《細(xì)則》還對(duì)核查人員的管理作出相應(yīng)規(guī)定，即省局負(fù)責(zé)全省藥品注冊(cè)現(xiàn)場核查員和省藥品審評(píng)專家的選用、培訓(xùn)和管理；核查人員應(yīng)嚴(yán)格遵守《江蘇省藥品注冊(cè)現(xiàn)場核查紀(jì)律》認(rèn)真履行職責(zé)，與申報(bào)品種有利益關(guān)系的必須回避；藥品注冊(cè)現(xiàn)場核查員在核查工作中有違法違規(guī)行為的，一經(jīng)查實(shí)，取消其核查員資格，并予以相應(yīng)處分。