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    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊 為動態(tài)掌握全省藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證工作，及時了解藥品經(jīng)營企業(yè)GSP實施情況和GSP認證檢查組在認證期間的工作質(zhì)量，提高GSP認證工作的有效性，確保GSP認證質(zhì)量，浙江省食品藥品監(jiān)督管理局藥品市場監(jiān)管處與省藥品認證中心共同制定了《浙江省藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證檢查質(zhì)量跟蹤評估辦法》，對藥品經(jīng)營企業(yè)認證后GSP執(zhí)行情況和GSP認證檢查員的工作質(zhì)量進行跟蹤評估。
    質(zhì)量跟蹤評估采取飛行檢查的方式，重點對藥品經(jīng)營企業(yè)是否持續(xù)按照GSP的要求開展經(jīng)營活動，是否存在嚴重違反GSP的行為進行評估；對參加GSP認證檢查的檢查員是否具備應(yīng)有的業(yè)務(wù)能力、工作作風(fēng)和廉政紀律情況進行評估。
    目前，GSP認證檢查質(zhì)量跟蹤評估工作已正式啟動，這項工作的開展將有效推動該省GSP認證工作的實施，進一步規(guī)范藥品經(jīng)營企業(yè)的日常經(jīng)營行為，消除藥品經(jīng)營領(lǐng)域中的質(zhì)量安全隱患，提高GSP認證工作質(zhì)量，以保證藥品的安全有效。