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   據(jù)SFDA網(wǎng)站訊  2010年3月5日，浙江省食品藥品監(jiān)督管理局召開推進實施國家基本藥物制度工作會議，傳達全省實施國家基本藥物制度工作會議及相關文件精神，對下一步工作進行部署，各相關處室、單位就前期省局印發(fā)《加強基本藥物質量監(jiān)督管理工作責任分解》落實情況進行總結交流。
    會上，省食品藥品監(jiān)督管理局副局長吳寧一指出，全省各級應當按照中央和全省深化醫(yī)藥衛(wèi)生改革要求，緊密結合藥品監(jiān)管工作實際，深入學習中央和全省有關深化醫(yī)改、實施基本藥物制度有關文件精神，緊抓醫(yī)改重大機遇，將藥品監(jiān)管工作融入到深化醫(yī)改總體部署中。相關責任處室對基本藥物監(jiān)管工作中遇到的問題，多做分析、思考和研究，提出相應對策，全面加強基本藥物質量監(jiān)管。
    吳寧一要求進一步明確職責，抓好落實工作。日常監(jiān)管工作中，要把基本藥物（國家及省增補目錄）質量監(jiān)管工作當作重點工作來思考、來布置，及時摸清省內基本藥物生產企業(yè)數(shù)量及其生產的基本藥物品種，基本藥物配送企業(yè)基本情況；建立相應數(shù)據(jù)庫；對基層醫(yī)療機構基本藥物采購、貯存進行每年不少一次于監(jiān)督檢查；省內基本藥物全覆蓋抽檢并及時將結果公告；基本藥物不良反應監(jiān)測報告定期公布等。