中國食品藥品網訊（實習記者康紹博 記者蔣紅瑜） 全國兩會期間，全國人大代表、湖南時代陽光藥業(yè)公司執(zhí)行董事唐純玉建議，在輔助用藥目錄政策推行中，要明確輔助用藥遴選標準。

　　唐純玉代表表示，2018年12月，各省衛(wèi)生健康委相繼下發(fā)了《關于上報輔助用藥目錄的通知》，引起了醫(yī)藥企業(yè)高度關注，將對醫(yī)藥產業(yè)的持續(xù)健康發(fā)展產生深遠影響。目前階段，輔助用藥目錄制定工作仍有些問題亟待解決。

　　唐純玉代表認為，目前輔助用藥目錄品種遴選標準主要是臨床使用量、銷售金額等指標，而并不是依據藥品說明書、用藥指南和診療路徑等來評估論證藥品的臨床價值。這種遴選標準能否科學準確地甄別出輔助用藥品種，還有待進一步研討。此外，部分省份已出臺相關政策，明確表示對輔助用藥進行重點監(jiān)管或限制使用。一些省級醫(yī)院在新藥登記、備案采購時，甚至明確拒絕中成藥、中藥注射劑和輔助用藥。這對醫(yī)藥產業(yè)的健康發(fā)展可能會帶來不利影響。

　　針對上述問題，唐純玉代表建議，國家應慎重考慮輔助用藥目錄的制訂，可參考國內外指南、診療路徑、藥品說明書和用藥指南等，充分評估論證藥品的臨床價值并慎重遴選，而不能簡單的按照年度銷量額由多到少排序確定目錄品種。在目錄制訂過程中，可聽取全國重點醫(yī)藥企業(yè)、醫(yī)藥行業(yè)協會和有關專家的意見，從促進我國醫(yī)藥產業(yè)持續(xù)健康發(fā)展角度出發(fā)。在避免有效治療藥物被限制使用的同時，又滿足臨床用藥需求，實現臨床合理用藥、安全用藥的目標。