5月7日，中國科學院微生物研究所劉文軍課題組在《細胞通訊》上發(fā)表研究論文。研究發(fā)現(xiàn)，非甾類抗炎癥藥物萘普生具有抑制A型和B型流感病毒復制的特性，并闡明其通過抑制流感病毒核蛋白（NP）出核從而發(fā)揮抗流感病毒活性的新機制。

　　萘普生是一種非甾類抗炎癥藥物，已在臨床使用40多年。目前獲批上市的抗流感病毒藥物有兩類，一類是M2抑制劑（金剛烷胺和金剛乙胺），已不推薦使用；另一類是NA抑制劑（奧司他韋、扎那米韋和帕拉米韋），對A型和B型流感病毒都有抗病毒效果，但近年來也出現(xiàn)不少耐藥病例報告。

　　此次研究發(fā)現(xiàn)，萘普生能夠阻斷宿主的出核相關蛋白CRM1與病毒NP的結(jié)合，抑制CRM1介導的NP出核，從而發(fā)揮抗流感病毒的活性。同時，萘普生不僅能抑制A型流感病毒的復制，而且表現(xiàn)出比臨床上常用的抗流感藥物奧司他韋更強的抗B型流感病毒的活性。此外，該研究發(fā)現(xiàn)，A型流感病毒NP的Y148及B型流感病毒NP的F209位點是萘普生結(jié)合位點，序列分析顯示這兩個結(jié)合位點高度保守，暗示病毒對萘普生不易產(chǎn)生耐藥性。

　　研究人員認為，抑制流感病毒NP的核質(zhì)穿梭是抗流感藥物設計的一種有效手段，核質(zhì)穿梭關鍵靶點的篩選及相應藥物的研發(fā)具有重要意義。而萘普生這種“老藥”具備良好的安全性與可控性，這將極大地縮短其作為抗流感候選藥物進入臨床應用的時間。（記者 王瀟雨）