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    據(jù)新華網(wǎng)北京１０月１３日電（記者張曉松）為保障公眾用藥安全，防止意外用藥事故或不良反應(yīng)的發(fā)生，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局日前要求所有制藥企業(yè)加強(qiáng)對(duì)本企業(yè)上市藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告工作。  
    近日，有制藥企業(yè)從市場(chǎng)上撤回存在嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局要求該企業(yè)在回收藥品的過(guò)程中加強(qiáng)與當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)管部門(mén)的聯(lián)系，同時(shí)提醒使用該藥的患者應(yīng)及時(shí)與醫(yī)生聯(lián)系選擇其他治療藥物。  
    藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)必須指定專(zhuān)（兼）職人員負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作，每季度集中向所在地的省、區(qū)、市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告，其中新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起１５日內(nèi)報(bào)告，死亡病例須及時(shí)報(bào)告。