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    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊 為使藥品生產(chǎn)企業(yè)的法律意識(shí)、責(zé)任意識(shí)、質(zhì)量意識(shí)得到普遍增強(qiáng)，全面落實(shí)質(zhì)量管理責(zé)任，保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量，認(rèn)真履行藥品生產(chǎn)監(jiān)管職責(zé)，近日，貴州省食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)《2008年藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP跟蹤檢查實(shí)施方案》，進(jìn)一步強(qiáng)化藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP跟蹤檢查。
    根據(jù)《方案》安排，此次GMP跟蹤檢查采取現(xiàn)場(chǎng)檢查，將歷時(shí)2個(gè)月。重點(diǎn)對(duì)日常跟蹤檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行檢查，對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)品種生產(chǎn)企業(yè)的檢查覆蓋率將達(dá)到100%。