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    據(jù)中國醫(yī)學(xué)論壇報(bào)訊  美國FDA近期宣布,將對(duì)生產(chǎn)和銷售未經(jīng)批準(zhǔn)的注射用秋水仙堿的公司采取強(qiáng)力措施。個(gè)人和公司必須在30天內(nèi)停止生產(chǎn)注射用秋水仙堿,并在180天內(nèi)停止運(yùn)輸該產(chǎn)品或接受強(qiáng)制檢查。此后,所有注射用秋水仙堿制劑必須經(jīng)FDA批準(zhǔn)生產(chǎn)和運(yùn)輸。
    FDA指出,秋水仙堿用于治療痛風(fēng),是一種毒性很強(qiáng)的藥物,尤其在靜脈注射時(shí)很容易過量。該藥的有效劑量與中毒劑量相距很近,可導(dǎo)致包括死亡在內(nèi)的嚴(yán)重健康危險(xiǎn)。
    FDA共接到50例與靜脈用秋水仙堿相關(guān)的不良反應(yīng)報(bào)告,其中23例患者死亡?？赡苤旅牟涣挤磻?yīng)包括血細(xì)胞計(jì)數(shù)低、心臟事件及器官衰竭。
    FDA的上述舉措不會(huì)涉及片劑秋水仙堿產(chǎn)品。 

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