專(zhuān)家解讀《中國(guó)慢性髓性白血病診斷與治療指南(2016版)》
《中國(guó)血液學(xué)》雜志在今年8月份發(fā)表了由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院王建祥教授牽頭組織的《中國(guó)慢性髓性白血病診斷與治療指南(2016版)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)2016版《指南》)。近日,王建祥解讀了2016版《指南》的更新亮點(diǎn),分享了2016版《指南》中的慢性髓性白血?。ㄒ韵潞?jiǎn)稱(chēng)慢粒)的最新治療理念,指出了2016版《指南》給慢?;颊邘?lái)的新希望——從可治、可控到可愈。
慢粒占成人白血病的15%,全球年發(fā)病率為1.6/10萬(wàn)~2/10萬(wàn)。我國(guó)幾個(gè)地區(qū)的流行病學(xué)調(diào)查顯示,慢粒發(fā)病率為0.39/10萬(wàn)~0.55/10萬(wàn)。但是,我國(guó)慢粒患者較西方更為年輕化,中位發(fā)病年齡為45~50歲,而西方為67歲。慢粒患者早期多數(shù)沒(méi)有明顯體征或者癥狀,如不及時(shí)治療,通常在3~5年內(nèi)可能進(jìn)展至終末急性期而導(dǎo)致死亡。為此,王建祥說(shuō),我國(guó)曾在2011年、2013年制定過(guò)相應(yīng)的慢粒治療指南,而2016版《指南》對(duì)慢粒的治療、監(jiān)測(cè)、隨訪、患者的全過(guò)程管理,都作了更為詳細(xì)的介紹,這在以前的指南中是沒(méi)有的。
變化一:一線治療藥物增加
王建祥表示,2016版《指南》主要體現(xiàn)了兩個(gè)方面的明顯改變:第一是治療藥物的選擇。慢粒是人類(lèi)歷史上第一種可以通過(guò)小分子靶向藥物進(jìn)行有效治療的癌癥。小分子靶向藥物酪氨酸激酶抑制劑(TKI)的出現(xiàn),使得持續(xù)一線TKI治療的慢?;颊?0年生存率可以達(dá)到85%~90%。TKI治療獲得深度分子學(xué)反應(yīng)持續(xù)超過(guò)兩年的患者,部分能夠獲得長(zhǎng)期的無(wú)治療緩解(TFR),即功能性治愈。但是針對(duì)慢粒的慢性期患者,原來(lái)的指南推薦使用的TKI藥物只有伊馬替尼一種,2016版《指南》里則增加了尼洛替尼。2016版《指南》首次指出:“推薦尼洛替尼為慢性期髓性白血病患者一線治療的選擇之一?!?br/>
王建祥指出,這表明二代TKI藥物在早期分子學(xué)反應(yīng)上優(yōu)于一代TKI藥物,這將有望幫助慢?;颊哌_(dá)到更早、更深的分子學(xué)緩解,在很大程度上可推動(dòng)慢粒的治療,最終或?qū)p輕患者及其家庭的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),提高生活質(zhì)量。
變化二:療效監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)改變
王建祥表示,2016版《指南》第二個(gè)明顯的改變是慢粒療效監(jiān)測(cè)的標(biāo)準(zhǔn),尤其是早期療效監(jiān)測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)。以前大家知道要做監(jiān)測(cè),但如何做、什么時(shí)間做并不明確。2016版《指南》在治療過(guò)程中引入了分子學(xué)分析,患者定期監(jiān)測(cè)3個(gè)月、6個(gè)月乃至12個(gè)月的用藥反應(yīng),從而界定哪些患者反應(yīng)是最好的,哪些患者是反應(yīng)不好乃至治療失敗的,比之前的兩版指南提到的療效監(jiān)測(cè)時(shí)間都有所提前?!斑@說(shuō)明我們對(duì)治療的干預(yù)更為積極,如果治療取得早期反應(yīng),則意味著取得后期反應(yīng)的效果更好。而早期反應(yīng)不佳時(shí),則預(yù)計(jì)后期的反應(yīng)也不好,就需要我們?cè)谥委熒线M(jìn)行一些調(diào)整或干預(yù)。當(dāng)然,這也是基于國(guó)內(nèi)外研究所獲得的數(shù)據(jù)”。
王建祥特別指出,現(xiàn)階段停藥只在臨床研究中進(jìn)行,隨意停藥有風(fēng)險(xiǎn),很多內(nèi)容還有待進(jìn)一步的實(shí)踐和補(bǔ)充。
(責(zé)任編輯:)
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