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　　近日，由上海四葉草罕見病家庭關(guān)愛中心與復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院（國(guó)家兒童醫(yī)學(xué)中心）聯(lián)合主辦的2018年第七屆中國(guó)罕見病高峰論壇在上海舉辦，夏爾中國(guó)等罕見病領(lǐng)域的知名企業(yè)積極支持并參與其中。多位國(guó)內(nèi)外專家學(xué)者、臨床醫(yī)生、患者組織代表等相關(guān)人士參加本次論壇。在論壇期間，專家們重點(diǎn)關(guān)注解讀了以法布雷病、戈謝病為代表的溶酶體貯積癥（LSDs）的診療，并就提高疾病診療水平、為L(zhǎng)SDs患者發(fā)聲、提升醫(yī)療可及性等話題展開探討。

　　輾轉(zhuǎn)多年確診難認(rèn)知亟待提高

　　“溶酶體貯積癥（LSDs）在中國(guó)面臨疾病認(rèn)知率低、診療率低等問題?！敝袊?guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院兒科主任醫(yī)師魏珉教授表示。罕見病是人類醫(yī)學(xué)面臨的最大挑戰(zhàn)之一。由于缺乏認(rèn)知和有效的治療方案，罕見病患者長(zhǎng)期面臨診斷率低、治療率低兩大難題。溶酶體貯積癥是一組包括法布雷病、戈謝病等在內(nèi)的遺傳性代謝疾病，其認(rèn)知度極低，其中法布雷病診斷率低于5%，戈謝病的診斷率僅為9%，且半數(shù)患者在初診時(shí)都不能被診斷出，或被誤診為其他血液疾病。

　　據(jù)了解，LSDs的發(fā)病機(jī)制尚處于探索階段，在診斷和藥品研發(fā)領(lǐng)域都面臨著較多挑戰(zhàn)。以法布雷病為例，這種疾病具有潛在致命性，男性患者平均生存期較健康人群縮短20年，女性患者平均生存期則縮短約10年，許多醫(yī)生對(duì)其知之甚少?；颊咄ǔＲ?jīng)歷一段漫長(zhǎng)的求醫(yī)問診之路，尤其是在疾病早期，常因被漏診、誤診為其他疾病而延誤治療，平均確診需12年，嚴(yán)重影響患者的生命質(zhì)量。

　　魏珉指出，目前溶酶體貯積癥最大的挑戰(zhàn)是臨床醫(yī)生的認(rèn)知度亟待提高?；颊咴诔踉\時(shí)，如果臨床醫(yī)生了解這類疾病，知道其臨床表現(xiàn)，就能在遇到這類患者后及時(shí)轉(zhuǎn)診，大大提高患者的診治效率。

　　先證者家庭應(yīng)做產(chǎn)前診斷

　　上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院腎臟內(nèi)科副主任醫(yī)師潘曉霞指出，雖然目前法布雷病沒有特異性治療，國(guó)內(nèi)主要是對(duì)癥治療，但是仍需明確診斷。因?yàn)槊鞔_診斷后治療會(huì)有不同，即使是對(duì)癥治療也會(huì)更有針對(duì)性。

　　診斷是一切治療的基礎(chǔ)。魏珉表示，在診斷方面，我國(guó)酶學(xué)診斷和基因診斷不存在太大的問題，有起碼四個(gè)國(guó)家級(jí)中心（醫(yī)院）都可以開展診斷。以北京協(xié)和醫(yī)院為例，20世紀(jì)80年代該院就開始開展酶學(xué)診斷，從2000年到2017年這17年當(dāng)中，診斷了溶酶體貯積癥1605例，其中產(chǎn)前診斷643例，也就是說約40%能做到產(chǎn)前診斷。

　　魏珉表示，目前先證者（對(duì)某個(gè)遺傳性狀進(jìn)行家系調(diào)查時(shí)，第一個(gè)被確診者）診斷是困難的。對(duì)于有先證者的高危家庭，最應(yīng)該做的是產(chǎn)前診斷。女性攜帶者母親生育一胎確診為溶酶體貯積癥患兒之后，二胎會(huì)有1/4的概率生出溶酶體貯積癥孩子，有2/4的概率生出攜帶者，1/4的概率生出健康的孩子。

　　魏珉強(qiáng)調(diào)，產(chǎn)前診斷一般是在先證者診斷明確的基礎(chǔ)上才會(huì)進(jìn)行，比如第一個(gè)孩子被診斷為戈謝病。一般是在孕婦懷孕的兩個(gè)時(shí)期做檢測(cè)，一是在孕9周~11周的時(shí)候，進(jìn)行絨毛膜檢測(cè)；二是在孕16周~18周的時(shí)候進(jìn)行羊水檢測(cè)。但這些診斷都是高風(fēng)險(xiǎn)的項(xiàng)目，醫(yī)院一般會(huì)比較謹(jǐn)慎，通常要做酶學(xué)和基因雙確診。上海市兒童醫(yī)院血液腫瘤科主治醫(yī)師陳凱補(bǔ)充指出，健康人群患戈謝病比例很小，因此常規(guī)不會(huì)推薦健康人群做篩查。

　　多方努力滿足診療需求

　　診斷的目的是為了治療。溶酶體貯積癥到現(xiàn)在為止重要的治療手段有酶替代治療、小分子藥物輔助治療、骨髓干細(xì)胞移植等。

　　魏珉表示，國(guó)外已經(jīng)有的酶替代治療方法安全性、療效還是比較肯定的。陳凱介紹，酶替代治療是1型戈謝病的標(biāo)準(zhǔn)方法，現(xiàn)有的藥物包括國(guó)內(nèi)已經(jīng)上市的伊布苷酶以及美國(guó)FDA批準(zhǔn)的維拉苷酶-α和他利苷酶-α。潘曉霞也指出，特異性治療是根本解決患者病情，改善預(yù)后的方法。酶替代治療作為第一個(gè)特異性治療，在法布雷病治療中具有里程碑意義。研究顯示，酶替代治療可以減少主要臨床事件風(fēng)險(xiǎn)，減輕疼痛，逆轉(zhuǎn)左心室肥厚，改善心肌功能，穩(wěn)定腎功能，改善生命質(zhì)量。

　　據(jù)魏珉介紹，有國(guó)外基金會(huì)將戈謝病相關(guān)治療藥物贈(zèng)送給中國(guó)患者，目前已經(jīng)在中國(guó)治療了100多個(gè)患者，治療以后可看到很明顯的效果。她希望各方共同努力，讓這類新藥盡快進(jìn)入我國(guó)臨床，進(jìn)入醫(yī)保，讓國(guó)內(nèi)患者能夠用得上、用得起，滿足患者的用藥需求。

　　上海新華醫(yī)院小兒內(nèi)分泌、遺傳代謝病科主任顧學(xué)范教授認(rèn)為，罕見病防治工作重在建立機(jī)制、促進(jìn)保障和加強(qiáng)宣傳教育。對(duì)可防可治的罕見病病種，要力爭(zhēng)在健康教育、篩查、診斷、治療、康復(fù)和保障方面有新的突破。魏珉指出，國(guó)外對(duì)于罕見病有一套特別成熟的注冊(cè)、管理及支持治療團(tuán)隊(duì)，采取較為完善的觀察和管理措施，指導(dǎo)患者飲食及運(yùn)動(dòng)等等，由涉及多學(xué)科、多專業(yè)的團(tuán)隊(duì)來管理患者，這些是我們將來要努力的方向。

　　近期我國(guó)政府一系列利好政策與舉措相繼出臺(tái)——發(fā)布《第一批罕見病目錄》、罕見病藥品審評(píng)審批提速、鼓勵(lì)治療罕見病創(chuàng)新藥物研發(fā)等，在罕見病發(fā)展中心創(chuàng)始人兼主任黃如方看來，中國(guó)罕見病診療迎來黃金發(fā)展時(shí)期?！巴苿?dòng)中國(guó)罕見病診療事業(yè)的發(fā)展，必須加強(qiáng)與各利益相關(guān)方的合作與對(duì)話，改變?nèi)珖?guó)各界對(duì)罕見病的認(rèn)知，在政策倡導(dǎo)和多方協(xié)作方面發(fā)揮積極作用?！秉S如方如是說。（記者 于娟）

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