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我是國家藥品檢查員吳相勇,關于藥品GMP檢查和注冊體系核查的問題,問我吧!

  大家好,我是國家藥品檢查員吳相勇。本科畢業(yè)于中國藥科大學中藥制藥專業(yè),碩士畢業(yè)于華東理工大學制藥工程專業(yè),期間取得執(zhí)業(yè)藥師資格。大學畢業(yè)后在浙江省某藥企工作五年,擔任過技術員、注冊專員等職務,2002年入職藥監(jiān)系統,曾在原仙居縣食品藥品監(jiān)督管理局、原臺州市食品藥品監(jiān)督管理局工作,2006年取得國家藥品檢查員資格,后擔任國家藥品注冊現場核查組長,2009年8月調入浙江省藥品檢查中心,從事藥品GMP符合性、注冊現場核查工作。轉眼間在藥品行業(yè)已經工作23個年頭。

  

  作為一名國家藥品檢查員,我多次參與各級藥品監(jiān)管部門組織的藥品生產企業(yè)檢查并擔任組長,也很愿意將自己的藥品檢查經驗與業(yè)內同仁交流分享。

  

  關于藥品GMP檢查和注冊體系核查,您有哪些問題和疑問,歡迎在下方評論區(qū)留言與我交流。


留言內容為專家答疑,僅供參考。

(責任編輯:郭厚杰)

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