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國家藥監(jiān)局發(fā)布醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則

  • 2025-09-26 16:07
  • 作者:
  • 來源:國家藥監(jiān)局網(wǎng)站

  9月26日,國家藥監(jiān)局網(wǎng)站發(fā)布醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則,全文如下。

國家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則的通知

國藥監(jiān)械管〔2025〕14號

  各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥品監(jiān)督管理局:

  為貫徹實施《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理規(guī)范》,規(guī)范和指導(dǎo)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售現(xiàn)場檢查工作,國家藥監(jiān)局組織制定了《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》(以下簡稱《指導(dǎo)原則》),現(xiàn)予以印發(fā)。

  本《指導(dǎo)原則》適用于負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門依法對醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售經(jīng)營者、醫(yī)療器械電子商務(wù)平臺經(jīng)營者開展的監(jiān)督檢查。鑒于醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售經(jīng)營者、醫(yī)療器械電子商務(wù)平臺經(jīng)營者在經(jīng)營服務(wù)方式、經(jīng)營范圍等方面可能有所不同,檢查過程中,經(jīng)營者可以根據(jù)其經(jīng)營服務(wù)方式、經(jīng)營范圍等特點,對照指導(dǎo)原則確定合理缺項項目,并書面說明理由,由負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門派出的檢查組予以確認(rèn)。

  監(jiān)督檢查中醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售經(jīng)營者、醫(yī)療器械電子商務(wù)平臺經(jīng)營者適用項目全部符合要求或者能夠當(dāng)場整改完成的,檢查結(jié)果為“通過檢查”;僅有一般項目(無標(biāo)識項)不符合要求,或者有關(guān)鍵項目(標(biāo)識為※項)中不符合要求的項目數(shù)<3項,且關(guān)鍵項目中不符合要求的項目數(shù)與一般項目中不符合要求的項目數(shù)總和<6項的,檢查結(jié)果為“限期整改”;有關(guān)鍵項目中不符合要求的項目數(shù)≥3項,或者有關(guān)鍵項目不符合要求,且關(guān)鍵項目中不符合要求的項目數(shù)與一般項目中不符合要求的項目數(shù)總和≥6項的,檢查結(jié)果為“未通過檢查”。

  檢查結(jié)果為“限期整改”的企業(yè),應(yīng)當(dāng)在規(guī)定時間內(nèi)完成整改,并向負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門一次性提交整改報告。負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門收到整改報告后,可以根據(jù)實際情況對該企業(yè)組織復(fù)查,確認(rèn)整改符合要求后,判定為“通過檢查”;對于規(guī)定時限內(nèi)未提交整改報告或者復(fù)查發(fā)現(xiàn)整改項目仍不符合規(guī)定的,應(yīng)當(dāng)判定為“未通過檢查”。

  對“未通過檢查”的,負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門可以將檢查結(jié)果向社會公開,依法對醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售經(jīng)營者、醫(yī)療器械電子商務(wù)平臺經(jīng)營者的法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人進(jìn)行責(zé)任約談。檢查發(fā)現(xiàn)存在醫(yī)療器械質(zhì)量安全隱患的,依據(jù)相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處置。

  檢查中如發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售經(jīng)營者、醫(yī)療器械電子商務(wù)平臺經(jīng)營者存在違反《中華人民共和國電子商務(wù)法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等法律、法規(guī)、規(guī)章的,負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門應(yīng)當(dāng)依法查處。

  國家藥監(jiān)局

  2025年9月25日

附件.doc


(責(zé)任編輯:宋莉)

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