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　　國(guó)家藥監(jiān)局綜合司公開征求《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理規(guī)范（征求意見稿）》意見

　　為貫徹落實(shí)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》，進(jìn)一步規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用活動(dòng)的記錄與數(shù)據(jù)管理，滿足當(dāng)前監(jiān)管需要，守住藥品質(zhì)量安全底線。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理規(guī)范（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。請(qǐng)于2020年3月15日前，將有關(guān)意見通過電子郵箱反饋至ypjgs@nmpa.gov.cn，郵件標(biāo)題請(qǐng)注明“藥品記錄與數(shù)據(jù)管理規(guī)范意見反饋”。

　　附件：藥品記錄與數(shù)據(jù)管理規(guī)范（征求意見稿）

　　國(guó)家藥監(jiān)局綜合司

　　2020年2月25日

　　附件：藥品記錄與數(shù)據(jù)管理規(guī)范（征求意見稿）.doc

(責(zé)任編輯：滿雪)