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　　中國食品藥品網(wǎng)訊（記者陸悅）3月26日，國家市場監(jiān)管總局公布2020年立法工作計(jì)劃。計(jì)劃顯示，國家市場監(jiān)管總局?jǐn)M起草法律、行政法規(guī)送審稿7部，制修訂部門規(guī)章48部，繼續(xù)積極配合立法機(jī)關(guān)推進(jìn)的立法項(xiàng)目。其中，國家藥品監(jiān)督管理局將負(fù)責(zé)起草《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》修訂稿，并負(fù)責(zé)起草15個(gè)部門規(guī)章。

　　計(jì)劃顯示，在2020年國家藥監(jiān)局負(fù)責(zé)起草的15個(gè)部門規(guī)章中，第一類項(xiàng)目9個(gè)，包括藥品注冊(cè)管理辦法、藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法、藥品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法、生物制品批簽發(fā)管理辦法、藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法、化妝品注冊(cè)管理辦法、化妝品標(biāo)簽管理辦法、化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法以及牙膏監(jiān)督管理辦法，要求于6月30日前將送審稿及有關(guān)材料送法制審查，為審查、審議等工作留出合理時(shí)間，力爭年底前完成。第二類項(xiàng)目6個(gè)，包括醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法、體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法、醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法、醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評(píng)價(jià)管理辦法、醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法，要求確保高質(zhì)高效推進(jìn)，按期送審。

　　計(jì)劃指出，國家市場監(jiān)管總局成立以來，立法立規(guī)工作取得積極成效，共報(bào)送法律、行政法規(guī)送審稿4部，公布部門規(guī)章25部，廢止部門規(guī)章47部。市場監(jiān)管規(guī)則融合持續(xù)深入推進(jìn)，構(gòu)建了統(tǒng)一的市場監(jiān)管立法、行政處罰、行政許可、投訴舉報(bào)和執(zhí)法監(jiān)督程序。2020年，市場監(jiān)管立法工作將從四方面著手，著力提升立法質(zhì)量，推動(dòng)構(gòu)建科學(xué)系統(tǒng)完備的市場監(jiān)管法律體系：一是堅(jiān)持立法服務(wù)大局，為貫徹落實(shí)黨中央國務(wù)院決策部署提供法治保障；二是堅(jiān)持立法質(zhì)效并進(jìn)，著力推進(jìn)科學(xué)立法、民主立法、依法立法；三是全面開展規(guī)章清理，深入推進(jìn)市場監(jiān)管規(guī)則融合；四是加強(qiáng)立法宣傳解讀，增強(qiáng)全社會(huì)法治觀念。

　　計(jì)劃還要求，各起草單位要把立法工作計(jì)劃的執(zhí)行作為一項(xiàng)重要任務(wù)，加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)，完善工作機(jī)制，精細(xì)流程管理，強(qiáng)化責(zé)任落實(shí)，加快工作進(jìn)度。起草過程中要廣泛征求意見，充分協(xié)商一致。對(duì)爭議較大的重要立法事項(xiàng)，各有關(guān)單位要提高政治站位，妥善處理分歧，力爭達(dá)成共識(shí)，切實(shí)保障立法項(xiàng)目按時(shí)完成。有關(guān)單位要高度重視規(guī)章清理工作，按照統(tǒng)一部署，結(jié)合工作實(shí)際，嚴(yán)格對(duì)照上位法規(guī)定，對(duì)本單位起草、執(zhí)行的部門規(guī)章進(jìn)行系統(tǒng)研究，及時(shí)提出修改、廢止建議方案，并積極配合做好審查、審議等工作。

(責(zé)任編輯：滿雪)