CDE發(fā)布真實世界研究支持兒童藥物研發(fā)與審評的技術(shù)指導原則
8月31日,國家藥監(jiān)局藥審中心網(wǎng)站發(fā)布關(guān)于發(fā)布《真實世界研究支持兒童藥物研發(fā)與審評的技術(shù)指導原則(試行)》的通告(2020年第22號)。全文如下。
國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《真實世界研究支持兒童藥物研發(fā)與審評的技術(shù)指導原則(試行)》的通告(2020年第22號)
考慮到我國兒童藥物研發(fā)及藥品注冊中的實際需要,幫助企業(yè)更好地理解《真實世界證據(jù)支持藥物研發(fā)與審評的指導原則(試行)》在兒童藥物研發(fā)中的應(yīng)用,在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《真實世界研究支持兒童藥物研發(fā)與審評的技術(shù)指導原則(試行)》(見附件)。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號)要求,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審核同意,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。
特此通告。
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
2020年8月27日
真實世界研究支持兒童藥物研發(fā)與審評的技術(shù)指導原則(試行).pdf
(責任編輯:張可欣)
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9月25日,國家藥監(jiān)局藥審中心網(wǎng)站公開征求《化學藥品創(chuàng)新藥晶型研究技術(shù)指導原則(征求意見稿)》意見,全文如下。 2025-09-25 09:08互聯(lián)網(wǎng)新聞信息服務(wù)許可證10120170033
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