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　　中國食品藥品網(wǎng)訊（記者陳燕飛） 抗腫瘤創(chuàng)新藥針對疾病的治療靶點多，作用機制復(fù)雜，藥物結(jié)構(gòu)特征各異，因此不同藥物的安全性特征具有很大差異。隨著抗腫瘤創(chuàng)新藥研發(fā)模式不斷創(chuàng)新，為科學(xué)評價抗腫瘤藥物安全性帶來挑戰(zhàn)。日前，國家藥監(jiān)局藥品審評中心專門發(fā)布指導(dǎo)原則，指導(dǎo)申請人提高抗腫瘤創(chuàng)新藥安全性申報資料質(zhì)量。

　　《抗腫瘤創(chuàng)新藥上市申請安全性總結(jié)資料準備技術(shù)指導(dǎo)原則》明確抗腫瘤藥的安全性數(shù)據(jù)來源、標準化和具體撰寫建議等一般通用要求。

　　指導(dǎo)原則指出，抗腫瘤創(chuàng)新藥的安全性數(shù)據(jù)主要來自申辦方已完成的全部臨床試驗，包括早期的健康受試者試驗（如有）、劑量遞增及擴展試驗、物質(zhì)平衡試驗和特殊人群試驗等早期探索性試驗，以及針對目標適應(yīng)癥開展的關(guān)鍵注冊試驗和其他適應(yīng)癥的相關(guān)研究（如有）。對于療效特別突出的產(chǎn)品，可能在相對較少的早期研究結(jié)果基礎(chǔ)上就進入關(guān)鍵研究，遞交首次上市申請時，新藥安全性暴露量較少（如關(guān)鍵研究劑量下多次給藥暴露量累計不足 300 例）時，也可在獨立數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會保障不破盲情況下納入雙盲設(shè)計的隨機對照試驗中已按方案設(shè)計揭盲并完成數(shù)據(jù)清理的病例數(shù)據(jù)，以及開放標簽試驗中已完成數(shù)據(jù)清理的病例數(shù)據(jù)。在納入正在開展的隨機對照試驗的數(shù)據(jù)前應(yīng)與藥品審評中心溝通。

　　指導(dǎo)原則強調(diào)術(shù)語的標準化和不良反應(yīng)的判定，在不良事件（AE )術(shù)語標準化和合并分組時，均應(yīng)參照監(jiān)管事務(wù)醫(yī)學(xué)詞典（MedDRA）等定義和標準。指導(dǎo)原則指出，申請人安全性匯總分析報告的撰寫過程中，應(yīng)充分參考ICH相關(guān)指導(dǎo)原則的要求，同時提出以下建議。一是建議以系統(tǒng)器官分類為總體分類原則，再按每個分類的各個推薦術(shù)語發(fā)生率由高到低排序。二是建議列表呈現(xiàn)各人群AE和ADR發(fā)生率。三是建議呈現(xiàn)現(xiàn)有數(shù)據(jù)下多次給藥的總體劑量暴露特征。四是安全性匯總分析報告中建議呈現(xiàn)出研究藥物的總體不良反應(yīng)特征。五是建議呈現(xiàn)由藥物結(jié)構(gòu)或靶點特有的效應(yīng)而導(dǎo)致的不良事件。對于抗腫瘤細胞免疫治療產(chǎn)品，還應(yīng)呈現(xiàn)細胞在體內(nèi)的藥代動力學(xué)和藥效學(xué)特征等。此外，還要呈現(xiàn)嚴重不良事件和死亡病例，還建議將產(chǎn)品的安全性特征，與同類藥（已上市同靶點藥物或結(jié)構(gòu)相似的改良型新藥）對比分析，系統(tǒng)性總結(jié)和描述產(chǎn)品的安全性特征。

(責任編輯：張可欣)