曝光臺|新辦證不足一年 天津車元醫(yī)療被要求停產(chǎn)整改
中國食品藥品網(wǎng)訊(記者龐雪 實(shí)習(xí)記者姜秀平) 2020年12月29日,國家藥監(jiān)局網(wǎng)站發(fā)布《關(guān)于天津車元醫(yī)療科技有限公司停產(chǎn)整改的通告(2020年第90號)》(以下簡稱通告)。通告顯示,天津車元醫(yī)療科技有限公司(以下簡稱車元醫(yī)療)企業(yè)質(zhì)量生產(chǎn)管理體系存在嚴(yán)重缺陷,國家藥監(jiān)局責(zé)成天津市藥品監(jiān)督管理局責(zé)令該企業(yè)停產(chǎn)整改。
根據(jù)通告,在生產(chǎn)管理方面,企業(yè)無法提供關(guān)鍵工序的工藝驗(yàn)證報(bào)告以及車間生產(chǎn)流程規(guī)定的檢測記錄,不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》)第四十六條中“企業(yè)應(yīng)當(dāng)編制生產(chǎn)工藝規(guī)程、作業(yè)指導(dǎo)書等,明確關(guān)鍵工序和特殊過程”的要求。
在質(zhì)量控制方面,企業(yè)存在兩大缺陷:一是主機(jī)檢驗(yàn)規(guī)程中規(guī)定的指標(biāo)未在成品檢驗(yàn)報(bào)告中體現(xiàn),一次性使用傳感器成品檢驗(yàn)規(guī)程中規(guī)定的指標(biāo)未在傳感器檢測報(bào)告中體現(xiàn),不符合《規(guī)范》第五十八條中“企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)以及經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求制定產(chǎn)品的檢驗(yàn)規(guī)程,并出具相應(yīng)的檢驗(yàn)報(bào)告或者證書”的要求。二是企業(yè)一次性使用傳感器檢測報(bào)告上的檢驗(yàn)日期早于生產(chǎn)過程記錄中的領(lǐng)料、組裝、組裝后包裝貼簽裝箱日期,不符合《規(guī)范》第五十九條中“每批(臺)產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有檢驗(yàn)記錄,并滿足可追溯”的要求。
記者通過中國健康傳媒集團(tuán)醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警平臺了解到,2020年1月10日,車元醫(yī)療營業(yè)范圍由醫(yī)療器械研發(fā)、銷售變更為醫(yī)療器械研發(fā)、銷售以下限分支機(jī)構(gòu)經(jīng)營:醫(yī)療器械生產(chǎn)(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動),并于2020年1月23日經(jīng)天津市藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)獲得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,其生產(chǎn)范圍是2002年分類目錄中II類,6821-15-光譜診斷設(shè)備和2017年分類目錄中II類,18-03婦產(chǎn)科診斷器械。
此外,該企業(yè)擁有國產(chǎn)器械注冊號1項(xiàng),光電透射宮頸病變檢測儀(注冊號:津械注準(zhǔn)20202180011);發(fā)明公布申請2項(xiàng),快速診斷宮頸癌的亞擴(kuò)散組織域空間分辨光學(xué)測量系統(tǒng)(實(shí)質(zhì)審查階段)和一種基于電子光學(xué)技術(shù)的無線多測頭宮頸癌篩查系統(tǒng)(實(shí)質(zhì)審查階段)。
為了解停產(chǎn)整改及產(chǎn)品召回的具體進(jìn)展,記者致電車元醫(yī)療,但電話一直未能接通。
根據(jù)通告,國家藥品監(jiān)督管理局責(zé)成天津市藥品監(jiān)督管理局責(zé)令該企業(yè)停產(chǎn)整改,對涉及違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律法規(guī)的,依法嚴(yán)肅處理;責(zé)成天津市藥品監(jiān)督管理局責(zé)令該企業(yè)評估產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn),對有可能導(dǎo)致安全隱患的,按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》的規(guī)定召回相關(guān)產(chǎn)品。該企業(yè)完成全部項(xiàng)目整改并經(jīng)天津市藥品監(jiān)督管理局復(fù)查合格后方可恢復(fù)生產(chǎn)。
(責(zé)任編輯:張可欣)
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