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　　中國食品藥品網(wǎng)訊 2月21日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》（以下簡稱《辦法》），自2022年10月1日起施行。這是我國首部專門針對化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測管理制定的法規(guī)文件，對推進化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測工作具有里程碑意義。

　　《辦法》細化完善《化妝品監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》）和《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》關(guān)于化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測的規(guī)定，明確各類主體的職責分工，優(yōu)化不良反應(yīng)監(jiān)測工作程序，全面提升化妝品安全風險預(yù)警和防控能力，將開啟化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測新篇章。

　　明確職責分工 壓實注冊人備案人主體責任

　　化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測是上市后安全監(jiān)管的重要手段。我國開展化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測工作以來，逐步構(gòu)建起以部分醫(yī)療機構(gòu)哨點監(jiān)測為主的監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)、職責相對清晰的三級監(jiān)測機構(gòu)和全國統(tǒng)一的監(jiān)測信息系統(tǒng)，不良反應(yīng)監(jiān)測管理體系已初步建成，報告數(shù)量和質(zhì)量逐年上升。

　　但在目前的監(jiān)測工作中，不良反應(yīng)的報告單位主要為醫(yī)療機構(gòu)，化妝品注冊人、備案人的報告占比較低。對此，《條例》規(guī)定國家建立化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測制度，要求化妝品注冊人、備案人應(yīng)當監(jiān)測其上市銷售化妝品的不良反應(yīng)，及時開展評價。《辦法》進一步細化完善相關(guān)要求，著力扭轉(zhuǎn)注冊人、備案人對不良反應(yīng)監(jiān)測“事不關(guān)己”的現(xiàn)狀，明確化妝品注冊人、備案人應(yīng)當建立化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測和評價體系，主動收集其上市銷售化妝品的不良反應(yīng)，及時開展分析評價，并向化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告，落實化妝品質(zhì)量安全主體責任?！啊掇k法》進一步壓實注冊人備案人主體責任，例如，在分析評價和風險控制方面提出，注冊人備案人需撰寫自查報告，經(jīng)分析評價發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在安全風險的，應(yīng)當立即采取措施控制風險?！敝貞c市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心藥品不良反應(yīng)監(jiān)測科科長鄧莉指出。

　　《辦法》也對各級監(jiān)管部門、監(jiān)測機構(gòu)以及化妝品注冊人備案人的工作職責和工作程序提出了明確細致的要求，規(guī)定了不良反應(yīng)報告、分析評價等重點環(huán)節(jié)的時限。山東省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心主任李霞介紹，根據(jù)化妝品特點，《辦法》還提出了“自查”和“跟蹤調(diào)查”等貼合實際的不良反應(yīng)監(jiān)測手段和方法，這有助于切實保障化妝品質(zhì)量安全。

　　全生命周期監(jiān)管 貫徹不良反應(yīng)全面監(jiān)測要求

　　《辦法》貫徹落實《條例》對化妝品不良反應(yīng)全面監(jiān)測的要求，明確化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)、化妝品經(jīng)營者、醫(yī)療機構(gòu)等各類主體均應(yīng)當收集、報告化妝品不良反應(yīng)，并對不良反應(yīng)監(jiān)測工作中各類主體的監(jiān)測義務(wù)和能力要求進行明確和細化。

　　對于如何在實踐中保證各類主體按規(guī)定履行不良反應(yīng)監(jiān)測職責，鄧莉認為，提升意識是關(guān)鍵。在她看來，應(yīng)加強《辦法》的宣貫，讓各類主體充分理解其職責義務(wù)、認識化妝品不良反應(yīng)報告的重要性、提升主動上報的意識。同時，監(jiān)管部門要將化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測工作納入監(jiān)督檢查事項中，督促各類主體將化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測工作作為化妝品全生命周期監(jiān)管的重要一環(huán)來管理。

　　李霞則指出，推動各類主體落實不良反應(yīng)監(jiān)測工作，要加強監(jiān)測技能培訓(xùn)，重點指導(dǎo)化妝品注冊人、備案人建體系、學方法、提水平，并加快制定《辦法》配套技術(shù)指南文件，以指導(dǎo)各類報告主體履行監(jiān)測職責，逐步提升各類主體履行化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測職責的能力。

　　《辦法》強調(diào)以化妝品不良反應(yīng)為線索和問題導(dǎo)向，對化妝品研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用等各環(huán)節(jié)進行風險管理，提出“化妝品注冊人、備案人應(yīng)當對發(fā)現(xiàn)或者獲知的化妝品不良反應(yīng)進行分析評價，詳細了解不良反應(yīng)發(fā)生情況、所使用化妝品等信息，必要時自查產(chǎn)品原料、配方、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)質(zhì)量管理、貯存運輸?shù)确矫婵赡芤l(fā)不良反應(yīng)的原因”等要求，體現(xiàn)了化妝品不良反應(yīng)全生命周期監(jiān)管的理念。

　　“《辦法》的施行還將有力打擊未經(jīng)注冊備案的化妝品。”遼寧省認證審評院副院長金丹介紹，對于可能屬于未經(jīng)注冊的特殊化妝品或者未備案的普通化妝品相關(guān)的不良反應(yīng)，市縣級監(jiān)測機構(gòu)將報告所在地同級負責藥品監(jiān)管的部門，由負責藥品監(jiān)管的部門組織調(diào)查處理，依法采取措施控制風險，這為今后對相關(guān)化妝品的監(jiān)管提供了有力手段。

　　創(chuàng)新監(jiān)管模式 實行分級分類管理制度

　　實行分級分類管理是《辦法》的一大亮點?！胺旨壏诸惞芾砜墒褂邢薜谋O(jiān)管監(jiān)測力量重點關(guān)注風險程度較高的化妝品不良反應(yīng)，及時發(fā)現(xiàn)并有效控制化妝品安全風險?！编嚴?qū)Υ吮硎尽?/p>

　　《辦法》以風險管理為原則，將化妝品不良反應(yīng)分為一般、嚴重、較大社會影響三類，按照不同風險程度分別設(shè)置了報告、評價和調(diào)查處置時限及工作程序。對于一般不良反應(yīng)，監(jiān)測機構(gòu)按季度和年度對收集的不良反應(yīng)信息進行匯總分析，并提出風險管理建議；對于嚴重和可能引發(fā)較大社會影響的不良反應(yīng)，監(jiān)測機構(gòu)和監(jiān)管部門對個例報告進行跟蹤隨訪、分析評價可能引發(fā)不良反應(yīng)的原因，并依法進行調(diào)查處理。

　　值得一提的是，《辦法》創(chuàng)新性地提出“可能引發(fā)較大社會影響的化妝品不良反應(yīng)”并明確其定義，要求對同一化妝品在一定區(qū)域內(nèi)引發(fā)較大社會影響或者造成多人嚴重損害的化妝品不良反應(yīng)給予重點關(guān)注，優(yōu)先進行報告、評價和處置，這有利于風險早發(fā)現(xiàn)、早控制、早處置，有助于將風險消滅于萌芽狀態(tài)。

　　此外，為了充分發(fā)揮化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測在化妝品上市后監(jiān)管工作中的風險預(yù)警和防控作用，《辦法》進行了強化信息共享和工作銜接的制度設(shè)計。《辦法》建立不良反應(yīng)監(jiān)測與上市后監(jiān)管統(tǒng)籌協(xié)作機制，進一步明確不良反應(yīng)風險信號調(diào)查處理要求，提高不良反應(yīng)監(jiān)測結(jié)果的利用率和靶向性。李霞還表示，根據(jù)化妝品多數(shù)為委托生產(chǎn)的特點，在化妝品不良反應(yīng)調(diào)查環(huán)節(jié)，《辦法》還要求加強屬地和發(fā)生地的信息共享和工作銜接，鼓勵化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測相關(guān)部門相互通報信息，暢通化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測和處置信息傳遞渠道，這有助于更好地開展化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。（閆若瑜）

(責任編輯：宋佳薇)