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醫(yī)療器械應(yīng)急審批再結(jié)碩果 國產(chǎn)首個ECMO獲批上市

  • 2023-01-06 17:14
  • 作者:胡芳
  • 來源:中國食品藥品網(wǎng)

  中國食品藥品網(wǎng)訊(記者胡芳) 1月5日,國家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布這樣一條信息:


  1月4日,國家藥監(jiān)局經(jīng)審查,應(yīng)急批準深圳漢諾醫(yī)療科技有限公司(以下簡稱漢諾醫(yī)療)體外心肺支持輔助設(shè)備、一次性使用膜式氧合器套包注冊申請,二者配合使用,用于急性呼吸衰竭或急性心肺功能衰竭、其他治療方法難以控制并有可預見的病情持續(xù)惡化或死亡風險的成人患者。


  這是國產(chǎn)首個ECMO設(shè)備和耗材套包。業(yè)內(nèi)人士認為,國產(chǎn)ECMO產(chǎn)品的上市對于滿足臨床急需,保障新冠疫情重癥患者治療,將發(fā)揮重要作用。


  “體現(xiàn)了藥監(jiān)部門的擔當作為”“是藥監(jiān)部門深化藥品審評審批制度改革的重大成果”“顯示出提前介入、研審聯(lián)動的應(yīng)急審批程序卓有成效”……在當日召開的全國藥品監(jiān)督管理工作會議上,該產(chǎn)品的獲批得到了這樣的盛贊。


  突破“卡脖子”技術(shù)


  ECMO即體外膜肺氧合,主要通過為患者提供持續(xù)的體外氧合與循環(huán)支持,減輕重癥肺功能或心肺功能衰竭患者負擔,為醫(yī)務(wù)人員爭取更多的救治時間。


  事實上,早在本世紀初,ECMO就已在我國臨床使用。但其真正為世人所知則是在2020年新冠肺炎疫情暴發(fā)后——2020年1月22日,武漢大學中南醫(yī)院宣布,用ECMO技術(shù)成功救治一新型冠狀病毒患者——ECMO也由此成為常規(guī)治療無效的危重型新型冠狀病毒肺炎患者的挽救性治療設(shè)備。


  但鮮為人知的是,ECMO涉及機械、電氣、流體、材料、生物學評價等多個學科,其技術(shù)被國外多家企業(yè)壟斷。2020年新冠疫情暴發(fā),迫切需要該類產(chǎn)品,可惜的是,當時雖然國內(nèi)有企業(yè)在進行相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā),但距離獲批上市都還有相當距離。


  而與此同時,ECMO在臨床中發(fā)揮的作用越來越大。據(jù)中國醫(yī)師協(xié)會體外生命支持專業(yè)委員會統(tǒng)計,2021年全國上報ECMO救治總例數(shù)為10656例,較2020年的6937例增加53.6%。


  漢諾醫(yī)療的ECMO產(chǎn)品獲得應(yīng)急審批,無疑是對國外卡脖子技術(shù)的突破。據(jù)悉,在此次獲批上市的產(chǎn)品中,其體外心肺支持輔助設(shè)備由主機、泵驅(qū)動裝置、緊急泵驅(qū)動裝置、備用電池、流量氣泡傳感器等組成。一次性使用膜式氧合器套包由膜式氧合器及動靜脈管路組件(含離心泵泵頭),預充管路組件,配件包組件和氧氣管路組成。上述產(chǎn)品具有自主知識產(chǎn)權(quán),性能指標基本達到國際同類產(chǎn)品水平。


  漢諾醫(yī)療首席醫(yī)學官李軼江對記者表示,突破卡脖子技術(shù),實則是實現(xiàn)相關(guān)技術(shù)、產(chǎn)品的“自主可控”。自主,是指不再受制于人;可控,是指質(zhì)量可靠。“我們的ECMO系統(tǒng)擁有相關(guān)專利申請92項,主機核心部件基本實現(xiàn)了國產(chǎn)化。不僅如此,產(chǎn)品價格肯定會比進口產(chǎn)品要低?!?/p>


  應(yīng)急審批護航


  漢諾醫(yī)療成立于2018年,是一家新公司。這樣一家公司何以在不到五年內(nèi)研發(fā)出打破國外技術(shù)壟斷的ECMO產(chǎn)品?


  “企業(yè)很拼?!辈稍L中有人這樣評價。但在李軼江看來,這得益于藥監(jiān)部門的大力支持,得益于國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心(以下簡稱“器審中心”)的一路幫扶。


  漢諾醫(yī)療的ECMO產(chǎn)品屬于應(yīng)急審批。根據(jù)國家藥監(jiān)局2021年發(fā)布的《醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序》,存在突發(fā)公共衛(wèi)生事件威脅時,以及突發(fā)公共衛(wèi)生事件發(fā)生后,藥品監(jiān)督管理部門按照統(tǒng)一指揮、早期介入、隨到隨審、科學審批的原則,對突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急處理所需醫(yī)療器械實施應(yīng)急審批。


  在疫情暴發(fā)之初,器審中心就成立了醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)急審評工作組(以下簡稱器械應(yīng)急工作組)和體外診斷試劑應(yīng)急審評工作組,全力開展相關(guān)產(chǎn)品的應(yīng)急審評工作。


  2021年2月4日,漢諾醫(yī)療相關(guān)產(chǎn)品進入應(yīng)急審批通道?!夺t(yī)療器械應(yīng)急審批程序》規(guī)定,對于應(yīng)急審批醫(yī)療器械,國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心應(yīng)當指定專人,早期介入,按照注冊申請人需求,通過適當方式開展咨詢,指導注冊申報資料準備,并按照醫(yī)療器械審評工作要求,對企業(yè)擬提交注冊的資料按照隨到隨審原則開展受理前預審查。


  早期介入、隨到隨審并不是一句空話。針對漢諾醫(yī)療的相關(guān)產(chǎn)品,器械應(yīng)急工作組迅速指定專人,2021年2月18日成立了工作微信群,并于2021年3月5日通過網(wǎng)絡(luò)會議形式,召開首次溝通交流;2021年4月15日,在收到漢諾公司提交的1.0版注冊資料后,立刻開展了預審查工作,并于2021年4月23日起,與企業(yè)就各部分注冊資料開始逐項溝通,并進行指導;2021年10月12日,赴現(xiàn)場開展調(diào)研,并召開現(xiàn)場研討會解決企業(yè)提出的難題……


  據(jù)統(tǒng)計,從2021年4月到2022年12月,漢諾醫(yī)療共遞交了5版的受理前預審查資料。器械應(yīng)急工作組與企業(yè)就申報產(chǎn)品的臺架驗證、產(chǎn)品技術(shù)要求、檢測報告、軟件資料、網(wǎng)絡(luò)安全資料、生物相容性評價、與同品種產(chǎn)品比對、動物試驗及臨床試驗資料等等共進行了34次正式溝通和多次的電話溝通。


  “企業(yè)一邊研發(fā)應(yīng)急產(chǎn)品一邊準備資料并滾動提交資料。按照應(yīng)急審批程序和相關(guān)操作規(guī)范,我們是24小時不間斷審評,隨交隨審隨指導;對企業(yè)在產(chǎn)品驗證中的問題也是24小時響應(yīng),提出解決建議,力求讓企業(yè)少走彎路少摔跤?!逼鲗徶行膶徳u一部部長楊鵬飛表示。


  李軼江告訴記者,這些舉措極大提高了企業(yè)的研發(fā)和注冊申報速度。“以某一項實驗為例,我們從計劃至完成共用了一年時間。但如果沒有器審中心的指導,我們有可能做了三年后,才發(fā)現(xiàn)方案中指標制定不合適,需要重新再來一遍?!?/p>


  在企業(yè)的不懈努力和器審中心研審聯(lián)動的支持下, 2023年1月4日,其相關(guān)產(chǎn)品應(yīng)急審批上市。


  全力確保安全


  應(yīng)急審批要快,但是否意味著會降低質(zhì)量標準?


  “應(yīng)急審批的前提是要確保產(chǎn)品安全、有效?!睏铢i飛強調(diào),“我們之所以快,得益于器審中心多年積累的扎實審評能力,同時擁有團結(jié)合作的技術(shù)團隊?!?/p>


  因為涉及多學科,器械應(yīng)急工作組是多個部門參加,除了楊鵬飛所在的審評一部,還有審評五部、臨床與生物統(tǒng)計一部等。此外還有項目管理部、綜合業(yè)務(wù)部、質(zhì)量部等工作人員參與其中。大家各負其責,不計得失,通力合作。


  不僅如此,早在2020年疫情暴發(fā)之初,器械應(yīng)急工作組就開展了對美國FDA相關(guān)技術(shù)指南、國際相關(guān)標準的研究工作,并結(jié)合已上市進口產(chǎn)品的審評經(jīng)驗制定了審評要點。


  2021年12月3日,器械應(yīng)急工作組邀請專家和相關(guān)企業(yè)開展了ECMO設(shè)備和器具臨床評價前置溝通工作,并基于會議共識和工作進展,起草形成了《ECMO設(shè)備和器具臨床評價技術(shù)審評要點》。


  器審中心還通過多種方式廣發(fā)英雄帖,發(fā)布了關(guān)于征集參與指導原則研究工作的通知,邀請來自全部ECMO生產(chǎn)企業(yè)、相關(guān)科研機構(gòu)、臨床機構(gòu)、檢驗機構(gòu)、省級審評中心參與指導原則的研討工作。


  截至目前,器審中心已完成并發(fā)布了《體外膜肺氧合(ECMO)設(shè)備注冊技術(shù)審查指導原則》《體外膜氧合(ECMO)循環(huán)套包注冊審查指導原則》;ECMO溫控設(shè)備指導原則的上網(wǎng)征求意見工作也已完成;其他關(guān)于ECMO產(chǎn)品的動物試驗、臨床評價等指導原則也在緊鑼密鼓制定當中……


  器審中心主任孫磊則認為,ECMO應(yīng)急審批的背后是整個團隊的擔當和奉獻。據(jù)介紹,器械應(yīng)急工作組在進行應(yīng)急審批的同時,正常的審評工作不能斷,整個團隊持續(xù)保持在加速奔跑狀態(tài),“我們一定要完成好我們的應(yīng)急審評工作”。


  楊鵬飛也告訴記者,只要有應(yīng)急任務(wù),他們都會毫不猶豫按照相關(guān)程序開展工作,繼續(xù)“24小時待命”。


(責任編輯:張可欣)

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