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　　中國食品藥品網(wǎng)訊 7月17日，2023國家中藥科學監(jiān)管大會在上海召開。會上，中國工程院院士程京進行主旨演講《現(xiàn)代科學+人工智能創(chuàng)新中藥方劑》。以下為演講內(nèi)容摘編。

　　中藥學是中國古代科學瑰寶，神農(nóng)嘗百草、李時珍躬親試藥等古人通過以身試藥，積累了寶貴的傳統(tǒng)醫(yī)學人用經(jīng)驗數(shù)據(jù)。中醫(yī)藥在慢病防控、疫病防治領(lǐng)域獨具特色，效果顯著。然而，目前的中醫(yī)藥理論仍偏重于經(jīng)驗傳承，缺少系統(tǒng)性實驗科學數(shù)據(jù)，導致東西方科學語言交流不通，也在一定程度上阻礙了中藥的傳承創(chuàng)新發(fā)展。

　　為了解決這個問題，我們建立了分子本草技術(shù)平臺，構(gòu)建大規(guī)模藥用分子功效數(shù)據(jù)庫，開展以逆轉(zhuǎn)疾病通路為核心的定量分析，希望通過“以藥試靶”將傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論轉(zhuǎn)為數(shù)字化語言，來引領(lǐng)中藥數(shù)字化、科學化發(fā)展。

　　基于分子本草技術(shù)平臺，我們對新冠中藥方劑九味羌活湯合神授太乙散開展藥理學分析，發(fā)現(xiàn)了該藥物抑制細胞因子風暴的潛力，找到了TLR4、TNF等關(guān)鍵靶點，并探索了藥物靶點在新冠感染中的調(diào)節(jié)機制，完成了從藥物到靶點及作用機制的研究。

　　當前，藥物靶點發(fā)現(xiàn)難度增大、研發(fā)周期變長，單一靶點藥物難以應(yīng)對復雜疾病。而中藥具備多靶點效應(yīng)，如同“霰彈槍”一樣能夠盡可能多地覆蓋人體疾病細胞的“信號通路”，在多靶點復雜疾病中有著巨大治療潛力。

　　基于此，為了“無中生有”，開發(fā)出具有守正創(chuàng)新特點的中藥組方。分子本草技術(shù)平臺以大數(shù)據(jù)為支撐，利用現(xiàn)代AI技術(shù)，在提升疾病細胞模型、通路選擇的科學性與精準性同時，結(jié)合中藥性味歸經(jīng)及毒性評價，結(jié)合現(xiàn)代分子組學、文獻文本挖掘與中藥知識圖譜技術(shù)，分子本草技術(shù)平臺能夠分析疾病與通路的關(guān)聯(lián)與作用效果，實現(xiàn)從疾病到作用通路再到中藥組方的轉(zhuǎn)化?！耙园薪M方”為多靶點、多通路疾病藥物開發(fā)提供了新思路。

　　分子本草技術(shù)平臺以數(shù)據(jù)驅(qū)動，開發(fā)了抗慢性心衰創(chuàng)新中藥方劑——黑黃赤珠飲，展現(xiàn)了“以靶組方”藥物開發(fā)模式的巨大潛力。

　　該方劑以數(shù)據(jù)為支撐、源于經(jīng)典、守正創(chuàng)新，具有溫陽補氣、活血化瘀、化瘀利水的功效。在預臨床觀察中，該方劑對慢性心衰的氣短、水腫、喘憋、疲倦乏力4個主要癥狀療效顯著。同時，參與治療的患者均未出現(xiàn)不良心腦血管事件（包括死亡、心肌梗死、卒中等）。目前，黑黃赤珠飲的毒理實驗、藥效機制、隨機雙盲安慰劑對照等相關(guān)研究正在持續(xù)開展中，以進一步講清楚、說明白該方劑的作用機制。

　　此外，傳統(tǒng)藥用植物開發(fā)嚴重依賴于植物資源的獲取和消耗。而合成本草技術(shù)依托生物制造技術(shù)，通過解析、設(shè)計與生產(chǎn)藥用植物活性代謝物，為解決農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生物制藥等方面的困境與難題提供了新對策，有助于推進中藥資源的創(chuàng)新、可持續(xù)發(fā)展。

　　分子本草技術(shù)平臺通過建立大型中藥、組方、天然產(chǎn)物分子功能實驗數(shù)據(jù)庫，能夠用于挖掘中藥資源生物學活性成分，篩選珍稀瀕危藥材功效替代藥材，以及中藥資源生物學活性質(zhì)量評價。（馮玉浩）

(責任編輯：常靖婕)