輿情看點|加強(qiáng)MAH委托生產(chǎn)監(jiān)管強(qiáng)化質(zhì)量安全主體責(zé)任
緣起
10月23日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于加強(qiáng)藥品上市許可持有人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理工作的公告》(以下簡稱《公告》),就藥品上市許可持有人(以下簡稱MAH)的許可管理、質(zhì)量管理和監(jiān)督管理等提出明確要求?!豆妗返某雠_是基于已發(fā)布實施的《藥品上市許可持有人落實藥品質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定》,以期更好推動持有人落實委托生產(chǎn)藥品質(zhì)量安全主體責(zé)任,保障藥品全生命周期質(zhì)量安全?!豆妗饭?6條,自發(fā)布之日起執(zhí)行。
輿評
此次新規(guī)對推進(jìn)創(chuàng)新藥企高質(zhì)量發(fā)展而言具有重要意義,對CXO企業(yè)乃至整個醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展都非常重要。目前,醫(yī)藥行業(yè)正在全面實施上市許可持有人管理制度、鼓勵藥品創(chuàng)新、持續(xù)優(yōu)化藥品注冊審評審批制度,這也是藥企最為關(guān)心的內(nèi)容。國家能夠在這方面有更多的鼓勵措施將會激發(fā)藥企在創(chuàng)新方面的投入和熱情,這也為部分無藥可用的國內(nèi)患者帶來了希望。
——摘自《MAH委托生產(chǎn)監(jiān)管26條新規(guī)落地對創(chuàng)新藥企影響幾何?》,21經(jīng)濟(jì)報網(wǎng)
在要求持有人對照自查的基礎(chǔ)上,《公告》明確了委托生產(chǎn)檢查頻次、檢查內(nèi)容以及委托生產(chǎn)品種的監(jiān)督抽檢要求,細(xì)化了委托生產(chǎn)跨省監(jiān)管要求。落實持有人、受托生產(chǎn)企業(yè)的義務(wù)與法律責(zé)任,建立跨省委托生產(chǎn)的延伸監(jiān)管方式與聯(lián)合監(jiān)管機(jī)制,有利于MAH制度的順利推進(jìn),保證藥品質(zhì)量安全,促進(jìn)創(chuàng)新藥和高品質(zhì)藥品的研發(fā),全面提升藥品質(zhì)量管理水平,更好地提升產(chǎn)品的市場競爭力。
——摘自《加強(qiáng)MAH委托生產(chǎn)監(jiān)管工作,持有人藥品質(zhì)量安全主體責(zé)任再強(qiáng)化》,微信公眾號“醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報”
《公告》標(biāo)志著監(jiān)管部門對委托生產(chǎn)監(jiān)管政策收緊、力度加大。有調(diào)查顯示,當(dāng)前50%左右B證持有人并沒有產(chǎn)品上市,不乏大量“空證”存在。其背后反映出B證核發(fā)尺度不一、核發(fā)時間不一致等現(xiàn)象?!豆妗窂膰?yán)把入口關(guān)下手,針對B證核發(fā)尺度不一的問題,統(tǒng)一核發(fā)要求和許可檢查要求,并充分壓實受托方所在地省級藥品監(jiān)管部門的監(jiān)督檢查責(zé)任。針對許可申請時間不一,統(tǒng)一節(jié)拍,引導(dǎo)持有人充分做好藥品上市許可準(zhǔn)備工作后再提出許可申請。同時,牢牢貫徹風(fēng)險理念,對重點高風(fēng)險品種細(xì)化技術(shù)要求,以科學(xué)監(jiān)管確保安全。對于已經(jīng)暴露出風(fēng)險隱患的情形,全方位加強(qiáng)監(jiān)管,以確保關(guān)閉風(fēng)險。
——《強(qiáng)化委托生產(chǎn)監(jiān)管推動持有人制度行穩(wěn)致遠(yuǎn)》,《中國醫(yī)藥報》
(責(zé)任編輯:宋莉)
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