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湖北省藥監(jiān)局開展醫(yī)用口罩注冊專題培訓(xùn)

  • 2020-05-20 13:47
  • 作者:胡芳
  • 來源:中國食品藥品網(wǎng)

  中國食品藥品網(wǎng)訊(記者胡芳)5月18日,湖北省藥品監(jiān)督管理局召開2020年第二期醫(yī)療器械注冊研討視頻會議,開展醫(yī)用口罩注冊專題培訓(xùn),指導(dǎo)企業(yè)依法高效研發(fā)醫(yī)用口罩,提高注冊申報質(zhì)量和效率。全省150余家企業(yè)相關(guān)負責(zé)人參加。


  據(jù)悉,此次培訓(xùn)重點圍繞醫(yī)用口罩研發(fā)生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)、國家最新監(jiān)管政策要求、技術(shù)審評要點以及注冊申報常見問題等展開,并通報了該省醫(yī)用口罩取證情況和注冊申報現(xiàn)狀。會議還邀請疫情防控期間新取證的企業(yè)代表,分享了其在產(chǎn)品研發(fā)、注冊申報和生產(chǎn)質(zhì)量管理等方面的經(jīng)驗做法,提醒企業(yè)要熟悉法律法規(guī)和技術(shù)要求,在原材料進廠把關(guān)、生產(chǎn)過程質(zhì)量管理、產(chǎn)品出廠檢驗和市場環(huán)境管理等全過程落實主體責(zé)任、保證產(chǎn)品質(zhì)量。


  會議還召集已獲批的20余家企業(yè),針對申報資料中原材料信息缺失、生物相容性試驗浸提溶劑選擇、加速老化試驗后性能檢測、醫(yī)用口罩生產(chǎn)環(huán)境、產(chǎn)品變更與注冊檢驗等多個方面的共性問題、代表性問題進行深入研討。


(責(zé)任編輯:滿雪)

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