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　　1月18日，國家藥監(jiān)局網站發(fā)布影像型超聲診斷設備同品種臨床評價技術審查指導原則等2項注冊技術審查指導原則。全文如下。

國家藥監(jiān)局關于發(fā)布影像型超聲診斷設備同品種臨床評價技術審查指導原則等2項注冊技術審查指導原則的通告（2021年 第2號）

　　為加強醫(yī)療器械產品注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家藥監(jiān)局組織制定了影像型超聲診斷設備同品種臨床評價技術審查指導原則等2項注冊技術審查指導原則（見附件），現予發(fā)布。

　　特此通告。

　　附件：1.影像型超聲診斷設備同品種臨床評價技術審查指導原則

　　2. X射線計算機體層攝影設備同品種臨床評價技術審查指導原則

　　國家藥監(jiān)局

　　2021年1月15日

國家藥品監(jiān)督管理局2021年 第2號通告附件1.doc

國家藥品監(jiān)督管理局2021年 第2號通告附件2.doc

(責任編輯：張可欣)