遼寧省藥監(jiān)局發(fā)布醫(yī)療器械生產分級監(jiān)管實施細則
中國食品藥品網訊 近日,遼寧省藥監(jiān)局發(fā)布了《遼寧省醫(yī)療器械生產分級監(jiān)管實施細則》(以下簡稱《實施細則》)。《實施細則》共五章18條,按照“風險分級、科學監(jiān)管,全面覆蓋、動態(tài)調整,落實責任、提升效能”的原則,明確醫(yī)療器械監(jiān)管級別劃分,科學合理配置監(jiān)管資源,進一步提升醫(yī)療器械質量監(jiān)管水平。
《實施細則》明確,遼寧省藥監(jiān)局醫(yī)療器械監(jiān)管處負責全省醫(yī)療器械生產分級監(jiān)督管理的組織領導工作,制定《遼寧省醫(yī)療器械生產重點監(jiān)管品種目錄》,確定醫(yī)療器械注冊人、備案人、受托生產企業(yè)(以下簡稱“生產企業(yè)”)監(jiān)管級別,制定年度生產企業(yè)分級監(jiān)管目錄。遼寧省藥監(jiān)局各稽查處按照年度生產企業(yè)分級監(jiān)管目錄制定駐地生產企業(yè)年度監(jiān)督檢查計劃,確定監(jiān)管重點。
《實施細則》規(guī)定,醫(yī)療器械生產重點監(jiān)管品種目錄主要依據產品的風險程度、同類產品的注冊數量與生產情況、產品的市場占有率、產品的監(jiān)督抽驗情況、產品不良事件監(jiān)測及召回情況、產品質量投訴情況、注冊人跨省委托生產的產品等進行動態(tài)調整。同時,將生產企業(yè)分為四個級別進行監(jiān)管,如對生產《遼寧省醫(yī)療器械生產重點監(jiān)管品種目錄》產品、質量管理體系運行狀況差、有嚴重不良監(jiān)管信用記錄等風險程度高的生產企業(yè)實施四級監(jiān)管;對生產除《遼寧省醫(yī)療器械生產重點監(jiān)管品種目錄》以外第三類、無菌類、植入類、體外診斷試劑類(不含第一類)醫(yī)療器械,以及質量管理體系運行狀況較差、有不良監(jiān)管信用記錄等風險程度較高的生產企業(yè)實施三級監(jiān)管等。生產企業(yè)監(jiān)管級別評定工作實施動態(tài)管理。
《實施細則》提出,監(jiān)督檢查應按照生產企業(yè)分級情況進行,如對實施四級監(jiān)管的生產企業(yè),每年全項目檢查不少于一次;對實施三級監(jiān)管的生產企業(yè),每年檢查不少于一次,其中每兩年全項目檢查不少于一次等。同時,監(jiān)督檢查可以與產品注冊體系核查、生產許可變更或者延續(xù)現場核查等相結合。
此外,《實施細則》還明確,對于通過創(chuàng)新醫(yī)療器械審評審批通道取得產品上市許可的醫(yī)療器械注冊人及其受托生產企業(yè),應充分考慮創(chuàng)新醫(yī)療器械的監(jiān)管風險點,制定相應的監(jiān)管措施。(付佳)
(責任編輯:常靖婕)
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