重慶市公開征求中藥配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)跨省轉(zhuǎn)化程序的意見
中國食品藥品網(wǎng)訊(記者李易真) 5月12日,重慶市藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于外省中藥配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化為本市試行標(biāo)準(zhǔn)工作程序的通告(征求意見稿)》(以下簡稱征求意見稿),向社會公開征求意見。征求意見截至2025年5月23日。
根據(jù)征求意見稿,對于尚無中藥配方顆粒國家標(biāo)準(zhǔn)或重慶市標(biāo)準(zhǔn),但省外已發(fā)布省級中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)的品種,且對應(yīng)飲片具有國家標(biāo)準(zhǔn)或省級標(biāo)準(zhǔn)的品種,可開展質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化工作。
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化工作擬分為申請、審查、公示、審議、發(fā)布五個(gè)環(huán)節(jié)。滿足開展轉(zhuǎn)化工作要求的重慶市轄區(qū)內(nèi)中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)收集整理省外已發(fā)布的省級中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn),向重慶市藥監(jiān)局提出轉(zhuǎn)化為重慶市中藥配方顆粒試行標(biāo)準(zhǔn)的申請。受理后,由重慶市藥品技術(shù)審評查驗(yàn)中心(以下簡稱重慶市藥審中心)對申請單位報(bào)送的品種資料進(jìn)行審查,擇優(yōu)擬定為本市試行標(biāo)準(zhǔn),必要時(shí)組織專家審查或?qū)?biāo)準(zhǔn)進(jìn)行復(fù)核。重慶市藥監(jiān)局藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦公室(以下簡稱標(biāo)準(zhǔn)管理辦公室)負(fù)責(zé)對重慶市藥審中心報(bào)送的試行標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行公示,并根據(jù)公示期內(nèi)反饋意見對試行標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行完善后,上報(bào)局長辦公會審議。最終,由標(biāo)準(zhǔn)管理辦公室對審議通過的試行標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行發(fā)布,并報(bào)國家藥典委員會備案。
此外,征求意見稿顯示,試行標(biāo)準(zhǔn)有效期為2年,制定及試行期間,中藥配方顆粒國家藥品標(biāo)準(zhǔn)頒布實(shí)施,則相應(yīng)品種的試行標(biāo)準(zhǔn)制定自動終止,已發(fā)布的即行廢止;試行期間,申請單位可按《重慶市中藥配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定工作程序(試行)》申請標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)正;試行標(biāo)準(zhǔn)有效期屆滿、轉(zhuǎn)正或廢止后,企業(yè)不得按試行標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)中藥配方顆粒。
(責(zé)任編輯:宋莉)
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