《云南省全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展十九條措施》發(fā)布
中國食品藥品網訊 近日,云南省藥監(jiān)局會同10個省級有關部門和單位印發(fā)了《云南省全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展十九條措施》(以下簡稱《措施》)?!洞胧穱@優(yōu)化藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展環(huán)境、支持云藥產業(yè)高質量發(fā)展、提升醫(yī)藥產業(yè)合規(guī)水平、加強監(jiān)管能力建設四個部分提出十九條措施。
在優(yōu)化藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展環(huán)境方面,《措施》提出,制定重點支持項目清單,健全保障要素,合力支持藥品、醫(yī)療器械、疫苗、血液制品創(chuàng)新發(fā)展。通過前置服務,將上市后生產地址變更技術審評時限壓縮50%以上。支持臨床價值明確、創(chuàng)新性強的第二類醫(yī)療器械進入特別審查程序,將其審評時限、體系核查時限分別壓縮至30個、20個工作日以內,并暢通優(yōu)先檢驗綠色通道。此外,鼓勵省外和進口已上市第二類醫(yī)療器械遷入云南省生產,注冊體系核查時同步進行生產許可現(xiàn)場檢查,檢查時限壓縮至20個工作日以內。
為全力支持云藥產業(yè)高質量發(fā)展,《措施》突出云南省中藥材資源優(yōu)勢與產業(yè)特色,規(guī)范云南本地中藥材產地加工(趁鮮切制)管理,推進符合GAP的滇產中藥材標識及追溯碼應用。同時完善云藥標準體系,鼓勵企業(yè)、科研機構開展中藥材標準、中藥飲片炮制規(guī)范和中藥配方顆粒標準的制定和修訂工作。開展“云嶺名方”遴選,構建云南名老中醫(yī)經驗方向醫(yī)療機構制劑、醫(yī)療機構制劑向中藥新藥轉化的示范路徑。
在提升醫(yī)藥產業(yè)合規(guī)水平方面,《措施》要求持續(xù)加強疫苗、血液制品、集采中選品種、特殊劑型等高風險產品全生命周期監(jiān)督管理。通過合并、書面、遠程等檢查方式,提高藥品醫(yī)療器械監(jiān)督檢查效率。推動信息技術與醫(yī)藥產業(yè)鏈深度融合,實現(xiàn)疫苗、血液制品生產、檢驗全過程信息化;整合生產、流通、使用環(huán)節(jié)藥品追溯數(shù)據(jù),實現(xiàn)“一物一碼、物碼同追”。
在加強監(jiān)管能力建設方面,《措施》強調完善云南省藥品監(jiān)管法規(guī)體系,修訂《云南省藥品管理條例》。構建智慧監(jiān)管體系,構建“無事不擾、小事預警、大事嚴查”監(jiān)管模式。加強審評員、檢查員隊伍建設,推進審評能力專業(yè)類別擴項,提升疫苗、血液制品監(jiān)管能力。加強生物制品、血液制品、進口藥品、進口中藥材檢驗能力建設,擴展集采中選產品、人工智能、體外診斷試劑、中醫(yī)醫(yī)療器械等醫(yī)療器械檢驗資質。(薛靜文)
(責任編輯:宋莉)
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