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　　中國食品藥品網訊（記者李易真） 近日，江蘇省藥監(jiān)局印發(fā)《江蘇省藥品監(jiān)督管理局推進〈中藥材生產質量管理規(guī)范〉實施方案（試行）》（以下簡稱《實施方案》），明確自2025年9月5日起試行該方案，有效期至2027年9月4日。

　　《實施方案》提出，將發(fā)揮“中藥企業(yè)+種植基地”等產業(yè)模式，通過技術指導和監(jiān)督檢查相結合的方式，引導中藥材生產企業(yè)和種植基地規(guī)范生產，推動中藥生產企業(yè)積極使用符合GAP要求的中藥材，并將中藥質量管理體系延伸至中藥材產地。

　　《實施方案》明確，遴選符合條件的中藥生產企業(yè)使用符合GAP的中藥材生產重點品種。遴選企業(yè)應具備以下條件：質量體系健全、產業(yè)發(fā)展基礎較好、引導帶動能力強；有自建、共建、共享等符合中藥材GAP要求的中藥材種植基地，種植品種能夠持續(xù)供應；在《藥品生產質量管理規(guī)范》體系下建立中藥材GAP相關專業(yè)機構和人員團隊，結合中藥材供應商審核，將質量控制體系延伸到中藥材產地管理；連續(xù)三年監(jiān)管未出現嚴重問題，無重大違法違規(guī)行為，無不良信用記錄。而遴選重點品種應聚焦規(guī)范化發(fā)展基礎較好的中藥材品種，優(yōu)先選擇中藥注射劑、中藥配方顆粒、采購產地加工（趁鮮切制）中藥材生產的中藥飲片或者其他中成藥大品種。

　　根據《實施方案》，江蘇省藥監(jiān)局將督促中藥生產企業(yè)建立GAP相關管理機構、管理制度并開展培訓。同時，指導符合條件的企業(yè)根據GAP及相關技術要求制定內部評估標準，對中藥材是否符合GAP要求進行自我評估。企業(yè)自評合格后，其自評報告需經屬地檢查分局初審并出具審核意見，隨后報送至江蘇省藥監(jiān)局。江蘇省藥監(jiān)局將對企業(yè)GAP符合性開展現場檢查和延伸檢查，必要時邀請國家藥監(jiān)局GAP專家工作組成員參加。對于中藥材產地不在轄區(qū)的情況，將商請產地省級藥監(jiān)部門聯合或協助檢查；若其他省級藥監(jiān)部門已完成GAP延伸檢查并公示的，經溝通后予以認可。

　　此外，《實施方案》還提出，江蘇省藥監(jiān)局在指導中藥生產企業(yè)自評符合GAP后，按程序在中藥標簽中標示“藥材符合GAP要求”。中成藥應當是處方中的所有植物、動物來源藥材均符合GAP后方可標示，并按相關程序進行標簽變更。

(責任編輯：宋莉)