河北發(fā)布藥品注冊溝通交流工作程序
中國食品藥品網(wǎng)訊 近日,河北省藥監(jiān)局制定發(fā)布了《河北省藥品注冊溝通交流工作程序》(以下簡稱《工作程序》),對河北省藥品注冊溝通交流機制的適用范圍、交流形式、工作程序和結(jié)果運用等事項作出規(guī)定,自發(fā)布之日起施行。
《工作程序》明確了可申請溝通交流的三種情形,即:已上市產(chǎn)品的技術(shù)類注冊變更,藥品上市許可持有人(以下簡稱持有人)和原料藥登記企業(yè)(以下簡稱登記企業(yè))無法確定管理類別,或擬調(diào)整已有規(guī)定的管理類別;藥品注冊過程中,藥品注冊申請人(以下簡稱申請人)無法確定在研產(chǎn)品的行政管理信息或技術(shù)類信息變更的管理類別或不明確變更可行性;產(chǎn)品獲得上市許可前,申請人/持有人/登記企業(yè)擬提前開展研究,計劃產(chǎn)品上市后實施注冊變更,無法確定變更管理類別或變更途徑。
同時,《工作程序》也列出了6項不適用情形,包括持有人或登記企業(yè)擬將已上市產(chǎn)品的中等變更以補充申請的形式提交給國家藥監(jiān)局藥品審評中心審批的,法律、法規(guī)和技術(shù)指導原則明確規(guī)定為微小變更的,以及緩控釋制劑、生物制品、特殊注射劑和收載入《化學藥品目錄集》中的品種降低已有技術(shù)指導原則明確規(guī)定的變更等級等。
在溝通交流形式方面,可采用線上、電話、書面和現(xiàn)場四種形式,并鼓勵優(yōu)先選擇線上形式。根據(jù)《工作程序》,
溝通交流的工作流程包括溝通交流的提出、商議、會議準備、會議召開等環(huán)節(jié)。申請人/持有人/登記企業(yè)須向河北省藥監(jiān)局藥品注冊管理部門提交電子版的《溝通交流基本情況表》及相關(guān)資料,并對相關(guān)變更類別提出自評估意見。河北省藥監(jiān)局在收到材料后5個工作日內(nèi)完成初步審核。如協(xié)商確定采用會議形式溝通交流,雙方將共同商定會議的時間、地點及議程。河北省藥監(jiān)局參會人員須提前審核資料并形成初步意見,會議按照預(yù)定議程進行,對申報資料提出的問題逐一進行討論。會議結(jié)束后如需進一步研究,河北省藥監(jiān)局應(yīng)在20個工作日內(nèi)反饋意見。此外,《工作程序》還對會議的延期及取消情形進行了說明。
《工作程序》特別提出,對臨床急需短缺藥品、防治重大傳染病和罕見病的藥品、符合兒童生理特征的兒童用藥品、疾病預(yù)防控制急需的疫苗、突破性治療藥物等情形,優(yōu)先開展溝通交流。(常銳博)
(責任編輯:宋莉)
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