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1010月
《藥品生產監(jiān)督管理辦法》學與踐 | 監(jiān)督檢查應重點關注這些問題
《藥品生產監(jiān)督管理辦法》第四章“監(jiān)督檢查”，是對執(zhí)行上述法律規(guī)定提出的操作性要求。如何實施好對藥品生產過程的監(jiān)督檢查？- 來源：中國食品藥品網
- 發(fā)布時間：2020-10-10 14:29:19
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2306月《疫苗管理法》和新修訂的《藥品管理法》正式施行后，一系列配套法規(guī)、規(guī)章等需要制定或修訂，其中包括疫苗生產流通管理配套規(guī)定。筆者研讀征求意見稿后，有如下幾點體會，就教于各位同道。
- 來源：中國食品藥品網
- 發(fā)布時間：2020-06-23 14:53:54
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2705月
“兩法”關鍵詞之中藥創(chuàng)新：鼓勵創(chuàng)新 助力中醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展
2019年頒布并施行的新修訂《藥品管理法》（以下簡稱新法）針對中醫(yī)藥領域作出一系列規(guī)定，旨在鼓勵中醫(yī)藥創(chuàng)新，保障和促進我國中醫(yī)藥事業(yè)健康有序發(fā)展。- 來源：中國醫(yī)藥報
- 發(fā)布時間：2020-05-27 15:43:53
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1712月醫(yī)療器械領域科技成果轉化涉及產品合規(guī)性、上市許可及使用推廣、效益預期評估、收益合理分配等多重因素，提升醫(yī)療器械領域科技成果轉化率，完善法規(guī)、推動“三醫(yī)”聯動、加大推廣應用等措施不可忽視。
- 來源：中國醫(yī)藥報
- 發(fā)布時間：2019-12-17 11:17:16
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2911月新修訂《藥品管理法》（以下簡稱新法）將于12月1日正式實施。新法嚴格落實藥品安全監(jiān)管“四個最嚴”要求，加強藥品全生命周期監(jiān)管，強化藥品監(jiān)管方式創(chuàng)新，將近年來我國藥品審評審批制度改革和藥品監(jiān)管的成功經驗通過法律形式予以固化。
- 來源：中國醫(yī)藥報
- 發(fā)布時間：2019-11-29 12:45:45
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1211月新修訂《藥品管理法》將于12月1日正式實施，為了確保法律的順利施行，國家藥品監(jiān)管部門正在加速制定新法的配套規(guī)章。
- 來源：中國醫(yī)藥報
- 發(fā)布時間：2019-11-12 09:22:12
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0609月除惡務盡，方為治本之策。對假藥案高發(fā)、頻發(fā)的地區(qū)，必須按照“四個最嚴”要求，嚴懲違法犯罪行為、履行監(jiān)管責任。
- 來源：中國健康傳媒集團-中國醫(yī)藥報
- 發(fā)布時間：2019-09-06 18:49:59
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1102月醫(yī)療美容行為固然應由衛(wèi)生行政部門承擔監(jiān)管責任，但對醫(yī)療美容服務過程中所使用的物品的合法性、安全性、有效性等進行監(jiān)督檢查，應屬于藥品監(jiān)管部門的職責。
- 來源：中國健康傳媒集團-中國醫(yī)藥報
- 發(fā)布時間：2019-02-11 15:17:09
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1212月中藥飲片質量總體趨好，但摻雜摻假、染色增重、霉變硫熏等問題仍在一定范圍內存在，不但嚴重影響中藥的臨床治療效果，也阻礙了中醫(yī)藥在大健康領域作用的發(fā)揮。
- 來源：中國健康傳媒集團-中國醫(yī)藥報
- 發(fā)布時間：2018-12-12 07:24:15
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1911月不應該將《疫苗管理法》只是視為《條例》的升級版，而是對我國疫苗監(jiān)管制度的重塑。
- 來源：中國健康傳媒集團-中國醫(yī)藥報
- 發(fā)布時間：2018-11-19 09:30:06