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國(guó)家藥監(jiān)局:蘇州市春暉堂藥業(yè)有限公司等19家企業(yè)生產(chǎn)的20批次藥品不符合規(guī)定

  • 2019-04-22 10:43
  • 作者:
  • 來源:國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

  經(jīng)安徽省食品藥品檢驗(yàn)研究院等4家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn),標(biāo)示為蘇州市春暉堂藥業(yè)有限公司等19家企業(yè)生產(chǎn)的20批次藥品不符合規(guī)定?,F(xiàn)將相關(guān)情況通告如下:


  一、經(jīng)吉林省藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn),標(biāo)示為山西振東開元制藥有限公司生產(chǎn)的1批次木香順氣丸不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為溶散時(shí)限。


  經(jīng)中國(guó)食品藥品檢定研究院檢驗(yàn),標(biāo)示為慶陽益翔藥業(yè)有限公司、江西國(guó)都中藥飲片有限公司、江西順福堂中藥飲片有限公司、湖北聚瑞中藥飲片有限公司、肇慶市鼎湖區(qū)天之健中藥飲片有限公司生產(chǎn)的5批次肉蓯蓉不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為性狀。


  經(jīng)安徽省食品藥品檢驗(yàn)研究院檢驗(yàn),標(biāo)示為蘇州市春暉堂藥業(yè)有限公司、江西國(guó)都中藥飲片有限公司、江西宜欣制藥有限公司、江西樟樹天齊堂中藥飲片有限公司、宜賓仁和中藥飲片有限責(zé)任公司、成都欣福源中藥飲片有限公司、內(nèi)江良輝藥業(yè)有限公司、貴陽濟(jì)仁堂中藥飲片廠生產(chǎn)的8批次檳榔不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為黃曲霉毒素。


  經(jīng)河南省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn),標(biāo)示為安國(guó)市祁澳中藥飲片有限公司、成都市都江堰春盛中藥飲片股份有限公司、四川五芝中藥飲片有限公司、四川原上草中藥飲片有限公司、云南向輝藥業(yè)有限公司、甘肅國(guó)草藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的6批次山藥不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目包括顯微特征、水分、浸出物、二氧化硫殘留量。


  二、對(duì)上述不符合規(guī)定藥品,相關(guān)藥品監(jiān)督管理部門已要求相關(guān)企業(yè)暫停銷售使用、召回,開展不符合規(guī)定原因調(diào)查,并切實(shí)深入進(jìn)行整改。


  三、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局要求相關(guān)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)上述企業(yè)和單位依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第七十三、七十四、七十五條等規(guī)定對(duì)生產(chǎn)銷售假劣藥品的違法行為進(jìn)行立案調(diào)查,自收到檢驗(yàn)報(bào)告書之日起3個(gè)月內(nèi)完成對(duì)相關(guān)企業(yè)或單位的調(diào)查處理并公開處理結(jié)果。


  不符合規(guī)定項(xiàng)目的小知識(shí)


  一、中藥飲片性狀項(xiàng)不符合規(guī)定,可能涉及以下幾種情形:藥材種屬偏差、炮制工藝有瑕疵、儲(chǔ)存不當(dāng)?shù)取?/p>


  二、鑒別項(xiàng)主要用于區(qū)分藥品特性,其手段包括顯微鑒別、光譜鑒別等,薄層色譜法是常用的鑒別方法。


  三、溶散時(shí)限系指丸劑崩解溶散或成碎粒的時(shí)間。丸劑在介質(zhì)中不溶散或溶散時(shí)間過長(zhǎng),可能會(huì)影響藥效;不符合規(guī)定的原因是可能與處方及工藝控制不當(dāng)?shù)扔嘘P(guān)。


  四、水分系指藥品中的含水量。中藥中水分偏高通常與工藝、包裝不當(dāng)以及儲(chǔ)運(yùn)環(huán)境等因素有關(guān)。


  五、黃曲霉毒素可以由曲霉菌黃曲霉、寄生曲霉、集峰曲霉和偽溜曲霉4種真菌產(chǎn)生。中藥在貯存、制備、運(yùn)輸過程中若保存不當(dāng),可能因受潮霉變而產(chǎn)生黃曲霉毒素。


  六、二氧化硫殘留量系指經(jīng)過硫磺熏蒸處理的中藥材或飲片中二氧化硫的殘留量。


  七、中藥材及飲片標(biāo)準(zhǔn)中的浸出物項(xiàng)可以反映中藥材及飲片內(nèi)在成分含量。中藥材及飲片的產(chǎn)地、生長(zhǎng)年限、采收季節(jié)、加工方式、炮制工藝等環(huán)節(jié)不規(guī)范可能導(dǎo)致其浸出物含量不符合規(guī)定。



20批次不符合規(guī)定藥品名單



(責(zé)任編輯:)

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