上海:藥物臨床試驗(yàn)項(xiàng)目遞增明顯,應(yīng)進(jìn)一步接軌國際先進(jìn)水準(zhǔn)
中國食品藥品網(wǎng)訊(記者陸悅) 近日,上海市藥監(jiān)局召開2021年上海市藥物臨床試驗(yàn)監(jiān)管工作會議,通報(bào)2021年度上海市藥物臨床試驗(yàn)管理工作情況。會議要求,全市藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)要加強(qiáng)對臨床試驗(yàn)工作的重視度和支持力度,穩(wěn)定藥物臨床試驗(yàn)管理部門設(shè)置和人員配備,以高質(zhì)量為引領(lǐng),推動本市臨床試驗(yàn)水平接軌國際先進(jìn)水準(zhǔn)。
會議回顧了2021年度上海市藥物臨床試驗(yàn)管理工作情況。近三年來,上海市藥物臨床試驗(yàn)項(xiàng)目呈現(xiàn)逐年遞增態(tài)勢,整體研究能力水平較高。醫(yī)療機(jī)構(gòu)作為組長單位的項(xiàng)目,2018年為193個(gè);2019年為390個(gè),較上年增長102.1%,2020年為668個(gè),增長71.3%。國際多中心試驗(yàn)項(xiàng)目參與活躍,2018年參與國際多中心項(xiàng)目218項(xiàng)次;2019年參與360項(xiàng)次,較上年增長65.1%;2020年參與456項(xiàng)次,增長26.7%。當(dāng)前,全市通過國家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案的醫(yī)院共有65家。
會議指出,新修訂《藥品管理法》《疫苗管理法》、新修訂《藥品注冊管理辦法》、新修訂《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》以及《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理規(guī)定》密集出臺,藥物臨床試驗(yàn)管理模式發(fā)生了重大變革。臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案制、臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可制,激發(fā)了藥物創(chuàng)新活力。無論是創(chuàng)制“全球新”或改良型新藥,還是開發(fā)質(zhì)量和療效與原研藥一致的仿制藥,都需要高質(zhì)量高水平、與國際接軌的臨床研究與之相匹配。藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)是藥物臨床試驗(yàn)實(shí)施的主體,機(jī)構(gòu)能力很大程度上將決定藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性和完整性。全市藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)要充分重視GCP工作,加強(qiáng)新修訂法律法規(guī)培訓(xùn),不斷完善臨床試驗(yàn)全過程管理,提升藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量,加速推動本市臨床藥物研究接軌國際先進(jìn)水準(zhǔn),助力生物制藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
會議要求,本市GCP檢查員要堅(jiān)持新法新規(guī)的要求,追求卓越,不斷提升職業(yè)化專業(yè)化檢查員的業(yè)務(wù)素質(zhì)和檢查能力,從而更好地適應(yīng)和應(yīng)對生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展對藥品監(jiān)管能力建設(shè)的要求。監(jiān)管部門扎實(shí)推進(jìn)臨床試驗(yàn)監(jiān)管,守牢藥品質(zhì)量安全底線,為推動生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展做好服務(wù)。
上海市藥監(jiān)局、衛(wèi)生健康委、上海藥品審評核查中心、上海申康醫(yī)院發(fā)展中心有關(guān)部門負(fù)責(zé)人以及本市20家臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)主任、機(jī)構(gòu)辦主任參加現(xiàn)場會議,其余45家臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人通過視頻連線參加會議。
(責(zé)任編輯:宋佳薇)
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