對進(jìn)口制劑開展關(guān)聯(lián)審評的建議
2019-07-16第二十一批仿制藥參比制劑目錄發(fā)布 較公示目錄減少近1/3
2019-06-14日本藥品上市許可持有人制度下藥品損害事件風(fēng)險(xiǎn)管理研究與啟示
2019-05-16德國藥品上市許可持有人制度下藥品損害事件風(fēng)險(xiǎn)管理研究
2019-05-14浙江鼓勵(lì)仿制藥研發(fā)生產(chǎn) 及時(shí)納入采購目錄
2019-02-25節(jié)后首日，藥審中心公開62個(gè)通過一致性評價(jià)的藥品信息
2019-02-14四川：深化審評審批體制改革 鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新
2019-01-10上海藥品審評核查中心組織召開人體生物等效性豁免技術(shù)要求專家咨詢會(huì)
2018-12-26《第二批專利權(quán)到期、終止、無效且尚無仿制申請的藥品清單》發(fā)布
2018-12-26速看！關(guān)于MAH直報(bào)制度的新要求和新規(guī)定都有哪些？
2018-12-20申請人快戳，藥審中心官網(wǎng)完善臨床默示許可多項(xiàng)功能
2018-12-05央視《新聞聯(lián)播》：優(yōu)先審評申請可即到即審
2018-11-23鼓勵(lì)藥械創(chuàng)新上海提出32條改革任務(wù)
2018-11-13【聚焦MAH②】緊跟時(shí)代步伐 激發(fā)創(chuàng)新活力
2018-11-09【聚焦MAH①】明晰基本概念 理清發(fā)展脈絡(luò)
2018-11-07廣東推行MAH制度試點(diǎn)工作紀(jì)實(shí)
2018-11-01浙江臺州出臺仿制藥一致性評價(jià)獎(jiǎng)補(bǔ)辦法
2018-10-31藥審中心：局部作用陰道制劑仿制藥將開展技術(shù)評價(jià)
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