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　　中國食品藥品網(wǎng)訊 日前，甘肅省藥品監(jiān)管局組織舉辦疫苗監(jiān)管質(zhì)量管理體系培訓(xùn)班，安排部署下一步工作。局機(jī)關(guān)及相關(guān)直屬單位80余人參加培訓(xùn)。

　　培訓(xùn)班邀請質(zhì)量管理體系認(rèn)證審核領(lǐng)域的2名專家，圍繞疫苗監(jiān)管體系的GB/T19001標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展歷史、質(zhì)量管理7項(xiàng)原則、管理過程方法、標(biāo)準(zhǔn)條款內(nèi)容等，詳細(xì)講解了NRA中的主指標(biāo)、亞指標(biāo)與ISO9001標(biāo)準(zhǔn)的條款如何對應(yīng)，同時(shí)對疫苗NRA評估要求的質(zhì)量管理體系進(jìn)行了進(jìn)行了全面系統(tǒng)的專業(yè)培訓(xùn)。

　　培訓(xùn)會(huì)后，甘肅省藥品監(jiān)管局副局長楊平榮強(qiáng)調(diào)，此次培訓(xùn)旨在更快、更好、更有效地推進(jìn)甘肅省疫苗監(jiān)管體系評估和質(zhì)量管理體系建設(shè)工作。健全完善甘肅省疫苗監(jiān)管質(zhì)量管理體系，重點(diǎn)要做好質(zhì)量管理體系文件工作，各單位要把質(zhì)量管理體系和疫苗監(jiān)管活動(dòng)融為一體；質(zhì)量管理體系辦公室要加大與各部門溝通協(xié)調(diào)，各相關(guān)處、直屬單位要積極配合修訂、完善疫苗監(jiān)管工作中的規(guī)范性文件、程序文件；要嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)和體系文件的程序要求開展工作，牢記“寫我所做，做我所寫，記我所做”，確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行；要深入開展各類審核工作，持續(xù)改進(jìn)疫苗監(jiān)管質(zhì)量管理體系運(yùn)行質(zhì)量，進(jìn)一步優(yōu)化監(jiān)督管理流程；疫苗NRA評估辦公室要制定下一步工作方案，明確任務(wù)分工和完成時(shí)限，督查辦要對各單位完成工作情況開展定期督查。（丁怡媛）

(責(zé)任編輯：張可欣)